伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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胰腺癌是一种具有高度侵袭性和高致死率的恶性肿瘤，常常由于其难以早期诊断和容易转移而导致治疗效果有限。近年来，医学界取得了一项重要的突破，通过伊立替康脂质体联合奥沙利铂（Irinotecan Liposome, Onivyde）的组合治疗方案，逐渐改变了胰腺癌患者的生存状况。
1. 伊立替康脂质体：一种有力的药物载体
伊立替康脂质体是一种经过特殊封装的药物脂质纳米粒子，可以将伊立替康（Irinotecan）这一化疗药物精确地输送到肿瘤细胞内部。其特殊的脂质包裹结构能够增加药物在体内的稳定性，延长药物的作用时间，从而提高治疗的效果。
2. 奥沙利铂：增强疗效的关键
奥沙利铂是一种广泛应用于多种癌症治疗的铂类药物。通过将其与伊立替康质体联合应用，奥沙利铂能够协同作用，加强治疗效果。伊立替康脂质体通过靶向肿瘤细胞的特性，将奥沙利铂准确地输送到肿瘤部位，有效地抑制癌细胞的生长和扩散，进而提高治疗的效果。
3. 胰腺癌治疗的新希望
传统的胰腺癌治疗方案往往具有较高的毒副作用和不理想的疗效，给患者的生活质量和预后带来了较大的负担。伊立替康脂质体联合奥沙利铂的组合治疗方案改变了这一现状。
通过将两种药物的优势相结合，伊立替康脂质体联合奥沙利铂疗法可以有效地控制胰腺癌的进展，并延长患者的生存期。伊立替康脂质体的靶向性使药物更容易达到肿瘤部位，减少对正常组织的损伤。同时，组合治疗方案还减少了药物的毒副作用，提高了患者的耐受性。
4. 结语
伊立替康脂质体联合奥沙利铂的出现为胰腺癌患者带来了新的希望。这一治疗方案的独特优势使其成为胰腺癌治疗的重要选择，具有显著的临床应用前景。随着科学技术的不断发展，相信会有更多创新治疗方案的出现，为胰腺癌患者提供更好的生存和生活质量。
