博舒替尼
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼作为一种新型的白血病治疗药物,其疗效已经在多项临床试验中得到证实。与传统的治疗方案相比,博舒替尼具有更好的耐受性和较低的毒副作用,使得患者能够更好地接受治疗。然而,相对于传统治疗药物来说,博舒替尼的价格要昂贵许多。
目前,在大多数国家/地区,
博舒替尼的价格都处于较高水平。在许多发展中国家,尤其是那些医疗资源匮乏的地区,博舒替尼的价格仍然是许多患者无法负担的重担。这种情况在很大程度上限制了博舒替尼的普及和使用。
博舒替尼的高价格主要是由于研发成本、临床试验费用以及专利保护等因素引起的。研发一种新药需要耗费大量的时间和资金,而在临床试验中,药物还需要进行多轮的测试和评估,这些都会增加药物的成本。此外,专利保护也是制药公司获得回报和鼓励创新的重要手段之一。这些因素综合起来,导致了博舒替尼的价格较高。
然而,有些组织和机构正在努力争取通过降低博舒替尼的价格,使其更加普及。例如,一些非营利组织和慈善机构与制药公司合作,通过渠道合作和价格优惠等方式来降低患者的药物花费。此外,一些国家还采取了强制性的价格控制和药品配额等政策,以确保患者的药物费用不会过高。
总的来说,
博舒替尼作为一种新型的白血病治疗药物,在治疗效果上具有优势,但其价格较高。降低博舒替尼的价格是解决患者负担问题的重要途径。制药公司、政府和非营利组织等各方应该加强合作,共同努力,以确保患者能够获得合理的药物价格和治疗选择。只有通过这种方式,博舒替尼才能真正实现其潜力,改善CML患者的生活质量。