厄达替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量： 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量：服用erdafitinib后任何时候出现呕吐，应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变，并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展，包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应，则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一：8毫克/天 第二：6毫克/天 第三：5毫克/天 第四：4毫克/天 第五：如果需要减少第五次，停药 减少8毫克/天的时间表 第一：6毫克/天 第二：5毫克/天 第三：4毫克/天 第四：如果需要第四次减量，停药 高磷血症 在所有患者中，限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL，考虑加入口服磷酸盐粘合剂，直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L)：以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周，则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症：扣留药物; 每周重新评估，直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束，则在下一个较低剂量水平恢复; 那么，如果一个月没有复发，可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定，但未解决，则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束，可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决，可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现，请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止
查看详情
晚期泌尿道上皮癌是一种难以治愈的恶性肿瘤，几乎没有好的治疗方案。这类癌症会导致患者膀胱、腎盂或尿管的持续恶化。厄达替尼的研发针对的就是这一类癌症，它能够干扰肿瘤细胞中FGFR的信号传导途径，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
具体来说，厄达替尼与肿瘤细胞中的FGFR结合，阻断了FGFR受体的活性，从而阻止了异常信号的传递。这种抑制作用不仅可以抑制肿瘤细胞的生长，还可以诱导肿瘤细胞的凋亡（细胞死亡），从而达到抗癌的治疗效果。虽然厄达替尼在治疗晚期泌尿道上皮癌中显示出了很好的疗效，但它也有一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、下肢浮肿、腹泻等。此外，由于厄达替尼会影响肝脏的功能，患者在使用药物时需要经常检查肝功能，以及定期进行血液检查、尿液检查等。
总之，厄达替尼是一种重要的靶向疗法药物，用于治疗晚期泌尿道上皮癌，通过抑制肿瘤细胞中FGFR的活性来发挥其抗肿瘤作用。虽然药物有一些副作用，但对于晚期泌尿道上皮癌患者来说，厄达替尼是一种有希望的治疗选择，可以在一定程度上提高患者的生存率和生活质量。不过，在使用药物时，患者应该遵循医生的指导，定期进行相关检查，并随时与医生进行沟通，以确保药物的使用安全和有效。
