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厄布利塞有哪些规格

发布时间:2024-04-14 11:12:04 阅读:1326 来源:问药网
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厄布利塞

厄布利塞 生产厂家:TG Therapeutics,Inc. 功能主治:治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤 用法用量:  1、推荐剂量  UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg,口服,每日一次,与食物同服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  告知患者以下信息:  1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。  2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。  3)如果发生呕吐,请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。  4)如果漏服一剂药物,服用漏服的剂量,除非距下次计划给药的时间少于12小时。  2、推荐的预防  在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。  在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物,以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染,包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。  3、针对不良反应的剂量调整  UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1,治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。  表1:UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度剂量调整  血液学不良反应  中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。  2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续,则停用UKONIQ,直至ANC≥1 × 10 9/L,然后重新开始治疗相同剂量。  ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药,直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高,然后以相同方式恢复治疗剂量。  2、如果复发,则降低剂量后重新开始治疗剂量。  血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L  1、停用UKONIQ,直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用),然后以相同剂量重新开始治疗。  2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  非血液学不良反应  感染,包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。  PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP,暂停UKONIQ 给药直至评价。  2、对于确诊的PJP,停用UKONIQ。  CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药,直至感染或病毒血症消退,然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。  ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ,直至恢复至 < 3倍ULN,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。  腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续,停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。  2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎,停用UKONIQ。  危及生命停用UKONIQ。  重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始或停药。  2、如果再激发后复发,停用UKONIQ。  危及生命停用UKONIQ。  SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。  其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。  危及生命停用UKONIQ。  表2:UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议  剂量减少剂量  首次600 mg 每日口服  第二400 mg 口服,每日一次  后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞有哪些规格,厄布利塞(Umbralisib)的包装规格为每盒含28片薄膜衣片,每片200mg。

厄布利塞(Umbralisib)是一种新型的靶向治疗药物,广泛应用于边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的治疗。它以其特殊的药物构造和机制,在肿瘤细胞中起到了抑制作用。下面将就厄布利塞的规格进行详细介绍。

1. 厄布利塞的药理特点

厄布利塞是一种选择性的PI3K-δ(磷酸肌醇3-激酶-δ)抑制剂。它通过作用于PI3K-δ来抑制B细胞信号通路,从而干扰肿瘤细胞的生长和存活。与其他PI3K抑制剂相比,厄布利塞更具选择性和结构上的优势,因此在治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤中表现出较好的疗效。

2. 厄布利塞的剂型和剂量

厄布利塞以口服胶囊的形式供应。通常,建议的剂量是每天2次口服,每次3毫克。具体的剂量和用药方案应根据患者的具体情况、病情的严重程度和耐受性进行调整。患者在服用厄布利塞期间应遵循医生的建议,并按时完成用药。

3. 厄布利塞的治疗效果

在临床试验中,厄布利塞显示出了降低边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤进展风险的潜力。它能够有效延长患者的总生存期。同时,厄布利塞还显示出相对较低的毒副作用,使其成为一种相对安全的治疗选择。

4. 注意事项和潜在的副作用

在使用厄布利塞时,患者需要密切关注自己的身体反应。常见的副作用包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐、头晕等。如果出现严重的不良反应,应立即告知医生。此外,厄布利塞可能会干扰其他药物的代谢过程,因此在开始治疗之前,应向医生提供详细的药物使用信息。

总结起来,厄布利塞作为一种用于边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤治疗的新型药物,具有独特的药理特点和治疗效果。其口服剂型和建议的剂量使其易于患者使用,并显示出相对较低的副作用风险。在使用厄布利塞期间,患者仍需密切关注身体反应并遵循医生的指导,以最大程度地发挥其治疗效果。