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Xacduro(sulbactam and durlobactam)报销有什么规定

发布时间:2024-04-14 17:26:37 阅读:1464 来源:问药网
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舒巴坦钠度洛巴坦钠

舒巴坦钠度洛巴坦钠 生产厂家:Entasis Therapeutics公司 功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎 用法用量:  1、推荐用量  (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。  (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。  (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。  2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量  (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。  (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。  (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。  (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。  表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量  舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g)  CLcr估计值(mL/min)*  频率  舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时  45至129每6小时  30至44每8小时  15至29岁每12小时  小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次  对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次  3、给药  将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。  4、静脉注射用Xacduro的制备  Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。  制备Xacduro所需物品:  a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶);  b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液;  c、10ml 无菌注射用水;  d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。  Xacduro的制备过程:  (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。  (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。  5、药物兼容  Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。  6、配制好的溶液储存在输液袋中  将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
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Xacduro(sulbactam and durlobactam)报销有什么规定,Xacduro(sulbactam and durlobactam)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

随着医疗技术的发展,新型抗生素的研究和应用也取得了突破性进展。Xacduro (戊硫巴坦和杜诺巴坦) 是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的创新药物。关于Xacduro的报销规定也备受关注,下面将对此进行详细介绍。

1. 适应症范围

Xacduro被批准用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。这些严重感染常常与多重耐药菌株的存在相关,并且往往对传统抗生素的治疗不敏感。在确定患者是否符合使用Xacduro的条件时,临床医生应考虑相关的临床指南和治疗指南。

2. 报销许可

由于Xacduro是一种创新抗生素,其使用受到一定的限制和监管。医生在为患者开具处方前,可能需要提供必要的医疗证明和患者相关信息来申请报销许可。报销许可的批准与医保机构的政策和程序有关,因此医生需要仔细了解相关规定并跟进最新的政策变化。

3. 限制条件

虽然Xacduro在治疗鲍曼不动杆菌相关的细菌性肺炎中表现出良好的疗效,但医保机构对其使用往往设有一定的限制条件。这可能包括特定肺炎病原体的检测和确认、治疗前尝试使用其他抗生素的证明、严格控制用药剂量和疗程等。医生应确保符合相关限制条件,并根据需要提供所需的医学证明。

4. 报销费用

Xacduro作为一种创新抗生素,其采购费用较高。因此,医保机构在制定报销政策时可能设定了一些额外的条件和限制,以确保合理的药物使用和开支控制。医生需要遵守相关政策,确保患者在合适的情况下获得报销。同时,医生也可以根据患者的具体情况协助寻找其他医疗资源,以降低患者和家庭的经济负担。

总结起来,Xacduro (戊硫巴坦和杜诺巴坦) 是一种用于治疗鲍曼不动杆菌相关的细菌性肺炎的新型抗生素。由于其创新性和高成本,其报销规定受到限制和监管。医生在为患者使用Xacduro之前,应了解相关的适应症范围、报销许可、限制条件和报销费用等规定,以确保合理的药物使用和患者的利益。