派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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安尼可(Penpulimab)纳入医保了吗,安尼可(Penpulimab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。
近年来，随着医疗技术的不断进步和新药研发的推进，临床上针对罕见病的治疗也得到了显著的改善。对于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者来说，获得有效的治疗一直是个巨大的挑战。新一代的靶向药物安尼可（Penpulimab）作为一种希望的替代疗法，是否纳入医保成为了人们热切关注的焦点。
1. 安尼可（Penpulimab）的研发与特点
安尼可（Penpulimab）是一种PD-1抗体药物，针对的是人体内的PD-1抗原，在免疫调节方面具有独特的作用。通过抑制PD-1与其配体的结合，安尼可能够激活患者自身的免疫系统，增强机体对肿瘤细胞的攻击能力。这一新药针对经典型霍奇金淋巴瘤等恶性肿瘤，尤其是难治性或复发性病例展现出了前所未有的疗效。
2. 安尼可（Penpulimab）获得临床研究结果的认可
针对安尼可（Penpulimab）在临床研究中的疗效和安全性，相关研究机构进行了大规模的临床试验。结果显示，安尼可对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的生存期延长、肿瘤缩小等方面具备显著的治疗效果。并且，相较于传统化疗方法，安尼可的副作用较轻，患者耐受性较好，有望成为一条颇具潜力的治疗路径。
3. 安尼可（Penpulimab）纳入医保的意义
众所周知，纳入医保可以极大地降低患者的负担，缩小药物治疗的差距，提高病患利用创新药物的机会。对于患有复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者来说，如果安尼可（Penpulimab）能够纳入医保，将为他们提供更加便捷和经济的治疗途径。这不仅有助于改善患者的生存质量，也体现了医保制度对罕见病的重视与关怀。
4. 安尼可（Penpulimab）被纳入医保的进展
目前关于安尼可（Penpulimab）是否纳入医保的最新消息尚未有明确的官方公告。鉴于安尼可作为一种新型的抗癌药物在治疗难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面所表现出的显著疗效，我们有理由相信，在政府和相关医疗机构的积极推动下，安尼可（Penpulimab）纳入医保的进程正在顺利进行。
总结起来，安尼可（Penpulimab）作为一种新一代的靶向药物，带来了复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的新希望。虽然目前安尼可是否纳入医保尚未确切消息，但随着进一步研究和推广的进行，我们有理由相信这一创新药物将在未来为患者带来更大的福祉，推动罕见病治疗领域的发展。在医保政策的覆盖下，更多的患者将能够受益于这一突破性的治疗选择，为他们重拾健康带来曙光。
