派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)有效期是多久,派安普利(Penpulimab)有效期为：24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
派安普利（Penpulimab）是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的免疫疗法药物。许多患者可能会对派安普利的有效期感到好奇，即一旦使用此药物，效果将持续多久。本文将对派安普利的有效期进行探讨，以帮助患者了解该药物的疗效持续时间。
1. 派安普利的作用机制
派安普利是一种PD-1（程序性死亡-1）抗体。PD-1是一种分布在免疫细胞表面的蛋白质，它可以通过与PD-L1（程序性死亡配体-1）结合，抑制免疫系统的活性，从而使肿瘤得以逃避免疫监视。派安普利通过阻断PD-1及其配体PD-L1之间的相互作用，恢复和激活免疫系统，帮助身体抵抗和消灭癌细胞。
2. 派安普利的疗效持续时间
派安普利的疗效持续时间因个体差异而异。每个患者的治疗反应都可以因其疾病的特点、免疫系统的状态以及其他因素而有所不同。在某些患者中，派安普利可以长期抑制癌症的发展，甚至使其达到完全缓解的状态。对于其他患者，派安普利的疗效可能会在一段时间后减弱或消失。
3. 监测和调整治疗
为了确保派安普利的最佳疗效，医生通常会定期监测患者的病情和治疗反应。这可以通过体格检查、影像学检查和实验室测试等方式进行。如果患者在派安普利治疗过程中出现疾病进展或疗效减弱的迹象，医生可能会考虑调整治疗方案，例如增加剂量、联合其他药物治疗或寻求其他治疗选择。
4. 结论
派安普利是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的重要药物。尽管派安普利的疗效持续时间因个体而异，但对许多患者而言，它可以显著延长生存时间或达到疾病缓解的效果。重要的是与医生密切合作，遵循医生的指导，定期监测病情，并及时报告任何不适或症状变化。只有在医生的监护下，才能更好地管理和获得最佳的治疗结果。
