派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)的使用注意事项有哪些,派安普利(Penpulimab)的注意事项：1、使用派安普利之前，必须由经验丰富的医生进行评估和处方；2、某些药物可能会与派安普利发生相互作用，影响其疗效或引发不良反应；3、如果您曾经对派安普利或其他PD-1抗体药物发生过严重过敏反应，应告知医生。过敏反应可能包括皮肤疹、呼吸困难、喉咙肿胀等。
派安普利（Penpulimab）是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。在使用派安普利时，有一些重要的注意事项需要考虑，以确保患者的安全和最佳疗效。以下是关于派安普利使用的一些注意事项：
1. 适应症和禁忌症
使用派安普利前，医生必须评估患者的病情，确保其患有复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。此外，对于存在严重过敏反应的患者，派安普利是禁忌的。医生应仔细评估患者的过敏史和对派安普利成分的不良反应。
2. 使用剂量和方案
派安普利的使用剂量和方案应根据患者的个体特征和病情调整。医生将根据患者的体重、身体状况和临床反应来确定最佳的治疗方案。患者和医生必须密切合作，按照医生的建议准时和正确地使用派安普利。
3. 不良反应和监测
使用派安普利时，患者应密切关注任何可能的不良反应，并立即向医生报告。常见的不良反应可能包括发热、寒战、乏力、肌肉和关节疼痛等。医生可能会建议进行定期的实验室监测，以评估派安普利治疗的效果和患者的整体健康状况。
4. 与其他药物的相互作用
在使用派安普利期间，患者应告知医生他们正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能会影响派安普利的疗效或增加患者出现不良反应的风险。医生将根据这些信息来确定最佳的治疗方案或进行必要的剂量调整。
在使用派安普利时，患者还应遵循医生的建议，并参与到治疗计划中。及时报告任何不适或反应以及及时与医生沟通是确保派安普利治疗的安全和有效的重要步骤。
派安普利是一种治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。患者在使用派安普利之前，应了解使用注意事项，并且与医生密切合作，以确保药物的安全使用和最佳的治疗效果。
