派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
查看详情
派安普利(Penpulimab)的用法用量及剂量修改,派安普利(Penpulimab)推荐剂量为：200mg，每2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
派安普利（Penpulimab）是一种针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。它属于PD-1抑制剂类药物，通过抑制免疫系统中的PD-1受体，从而增强机体对肿瘤的免疫应答。本文将探讨派安普利的用法用量以及剂量修改的相关信息。
1. 用法用量概述
派安普利的用法用量应根据医生的指导进行，并根据患者的具体情况进行调整。一般情况下，派安普利通过静脉注射进行给药，每隔两至三周进行一次。注射速度应根据患者的耐受情况来决定，通常需要在60分钟内完成。
2. 初始剂量
患者在初始治疗中，派安普利的剂量一般为2毫克/千克，根据患者的实际体重和身体状况进行计算并决定。
3. 剂量修改
在派安普利治疗过程中，可能需要根据患者的疗效和耐受性进行剂量的修改。如果患者在使用派安普利期间出现了严重的副作用或不良反应，医生可能会酌情减少剂量或暂停治疗，直到症状得到缓解。
剂量的具体修改还需根据个体情况而定，应在医生的指导下进行。治疗期间，医生将密切监测患者的反应和疗效，必要时进行进一步调整。
4. 结束治疗
派安普利的治疗持续时间通常由医生根据患者的状况和响应程度来确定。一般情况下，治疗会持续数个月到数年不等。医生会根据患者的病情定期进行评估，以决定是否继续治疗或停止治疗。
派安普利是一种用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物，可以通过增强免疫系统发挥抗肿瘤作用。在使用派安普利时，用法用量需要根据医生的指导进行调整，初始剂量通常为2毫克/千克。剂量的修改取决于患者的耐受性和治疗效果，需要在医生的监护下进行。治疗的持续时间将由医生根据患者的具体状况来确定。派安普利的使用需谨慎，患者应与医生密切合作，及时报告任何副作用或不适，以确保安全高效的治疗。
