氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利的包装规格是怎么样的,氟唑帕利(Fluzoparib)规格为:50mg*36粒。
氟唑帕利(Fluzoparib)是一种常用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌治疗的药物。这种药物在癌症领域具有重要的意义,因此了解关于氟唑帕利的包装规格是很重要的。以下是氟唑帕利的包装规格的详细介绍。
1. 包装规格
氟唑帕利一般以药盒的形式出售,每个药盒内含有若干药片。药片外表一般为圆形或者椭圆形,表面光滑且无明显突起。每片药物一般具有一定的颜色和标记,以便于辨认和使用。
2. 药物剂量
氟唑帕利的药物剂量根据患者的具体情况而定,一般以毫克(mg)为单位进行计量。不同剂量的药片会采用不同的颜色或者标记来区分。患者在使用氟唑帕利时,应仔细阅读药品说明书,并按照医生的建议来进行剂量的调整和使用。
3. 有效期
氟唑帕利的药品包装上通常会标注药物的有效期。有效期是指药物在规定条件下保持一定的质量和有效性的期限。患者在使用氟唑帕利时需要注意有效期,确保使用的药物在有效期内。
4. 保存方式
为了确保药物的质量和有效性,在存放氟唑帕利时需要遵守一定的保存方式。通常情况下,氟唑帕利应储存在干燥、阴凉和避光的地方,远离高温和潮湿的环境。此外,患者需要将药物放在儿童无法接触的地方,防止误食或不当使用。
总结起来,氟唑帕利的包装规格通常包括药品的包装形式、药物剂量、有效期和保存方式。对于正在接受氟唑帕利治疗的患者来说,仔细了解并正确使用药物的包装规格可以确保药物的质量和疗效,最大限度地提高治疗效果。在使用前,患者应仔细阅读药物说明书,并在需要时咨询医生或药师的建议。