尼达尼布
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
查看详情
首先,可以在医院的药房购买尼达尼布胶囊。许多大型医院都设有药房,提供各种处方药品。如果您已经接受了正式的诊断,并且医生建议您使用尼达尼布胶囊,那么您可以在医院药房购买到该药物。医院药房通常有充足的药物供应,并且能够为患者提供指导和建议。
其次,可以通过在线药店购买
尼达尼布胶囊。随着互联网的发展,购买药品的方式也越来越便捷。有许多在线药店提供尼达尼布胶囊的售卖服务,您只需要在网上搜索相关信息,找到可靠的在线药店,提交购买申请并支付费用,药品就会送到您家门口。然而,购买药物时要特别注意选择正规的药店,并且确保药物的质量和安全性。
另外,您还可以通过医生的处方购买
尼达尼布胶囊。如果您已经被诊断出患有肺纤维化,并且医生认为尼达尼布胶囊对您有效,医生会为您开具处方。然后,您可以凭借处方到合法的药店购买尼达尼布。在购买药物之前,可以向医生咨询,了解如何正确使用该药物,并了解可能的副作用和注意事项。
需要注意的是,尼达尼布胶囊是一种处方药,只能在医生的指导下使用。在购买尼达尼布胶囊之前,要确保已经获得了医生的诊断和建议,并且明确了使用该药物的剂量和频率。
总结起来,
尼达尼布胶囊是一种治疗肺纤维化的药物,可以通过医院药房、在线药店或医生处方购买。无论选择哪种购买方式,都要确保药物的质量和安全性,并在医生的指导下正确使用。对于患有肺纤维化的人来说,选择合适的购买渠道和正确使用药物,可以有效改善其生活质量。