派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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安尼可(Penpulimab)的适应症和用法用量,安尼可(Penpulimab)适用于：1、恶性黑色素瘤；2、非小细胞肺癌。安尼可(Penpulimab)推荐剂量为：200mg，每2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
安尼可（Penpulimab）是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。霍奇金淋巴瘤是一种罕见的淋巴系统恶性肿瘤，其中免疫细胞称为霍奇金瘤细胞异常增殖。安尼可通过调节免疫系统的活性来对抗这种疾病，从而帮助患者恢复健康。
1. 疾病背景
复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤是霍奇金淋巴瘤的一种严重形式。在传统治疗方法失效或患者无法耐受时，安尼可可作为一线治疗选择，帮助患者控制疾病并提高生存率。
2. 安尼可的作用机制
安尼可属于一类被称为免疫调节剂的药物。它通过阻断肿瘤细胞表面的PD-1受体与其配体的结合，从而恢复免疫系统对恶性细胞的识别和攻击能力。这有助于抑制肿瘤的生长和扩散，增强患者的免疫力。
3. 用法用量
安尼可的用法用量应根据医生的指导来确定，并且患者必须在医疗专业人员的监督下接受治疗。常规剂量为根据患者体重每两周静脉注射2毫克/千克，连续进行6个周期。然后，根据患者对治疗的反应情况进行评估，医生可能会决定是否需要继续治疗。
4. 不良反应和注意事项
与任何药物一样，安尼可使用过程中可能出现一些不良反应。最常见的包括疲倦、恶心、呕吐、发热、皮疹、头痛和白细胞减少等。患者在接受治疗期间应密切监测不良反应，并及时向医生报告。
需要注意的是，安尼可可能会影响免疫系统的正常功能，因此患者在接受治疗期间容易受到感染。医生会监测患者的免疫相关指标，并在需要时采取适当的措施。
安尼可作为一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物，提供了新的治疗选择。通过调节免疫系统的活性，安尼可可以帮助患者控制疾病，并改善患者的生存率。在使用安尼可时，患者需要密切关注不良反应并与医生密切合作，以获得最佳的治疗效果。
