派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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安尼可(Penpulimab)多久耐药,安尼可(Penpulimab)的耐药性，以下是一些相关信息：1、肿瘤周围的细胞和分子环境可能改变，从而抑制免疫系统的反应；2、肿瘤细胞可能经历遗传变化，使它们能够逃避免疫系统的攻击；3、除了PD-1/PD-L1途径外，还有其他免疫检查点途径可能被激活，导致免疫反应减弱；4、长期的免疫激活可能导致免疫细胞功能减弱或耗竭。
安尼可（Penpulimab）是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的免疫检查点抑制剂。随着其使用时间的增长，人们开始关注安尼可可能会出现耐药性的问题。本文将讨论安尼可耐药性的发展及其对患者治疗的影响。
1. 安尼可的耐药性现象（Penpulimab）
随着安尼可的使用，一些患者可能会出现耐药性的情况。耐药性是指治疗药物在长期使用后，患者对其逐渐失去反应能力的现象。针对安尼可的研究表明，少数患者在连续使用该药物后可能会出现耐药性的迹象。
2. 耐药性的机制
安尼可耐药性的机制尚不完全清楚，但一些研究表明可能与免疫逃避机制和肿瘤微环境的改变有关。免疫逃避机制指的是肿瘤细胞通过改变其表面蛋白的表达以逃避免疫系统的攻击。另外，肿瘤微环境的改变也可能导致安尼可的疗效降低，例如肿瘤细胞与免疫细胞的相互作用以及免疫细胞的数量和功能改变。
3. 安尼可耐药性的风险因素
研究发现，一些患者可能更容易发展出安尼可耐药性。其中包括疾病的严重程度、患者的免疫系统状态以及基因变异等。理解这些风险因素对于预测患者是否会出现耐药性以及制定个体化的治疗方案至关重要。
4. 应对安尼可耐药性的策略
针对安尼可耐药性的发展，研究人员正在探索多种应对策略。一种方式是通过联合应用其他药物来延缓或逆转耐药性的发展。此外，寻找新的免疫检查点抑制剂或采用多种免疫疗法的组合治疗也是一种重要的策略。此外，早期监测耐药性的指标对于及早调整治疗方案也非常重要。
安尼可（Penpulimab）作为治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的免疫检查点抑制剂，重要的是要认识到耐药性的发展是一个可能的挑战。通过深入研究安尼可耐药性的机制和风险因素，以及积极探索有效的对策，我们可以为患者提供更有效的治疗，并提高其生存质量。这需要进一步的研究和临床实践，以提高针对安尼可耐药性的预防和治疗手段。
