派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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安尼可(Penpulimab)安全性如何,安尼可(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂，具体为抗PD-1（程序性死亡-1）单克隆抗体；其疗效如下：1、通过阻断PD-1通路，派安普利能够激活T细胞，增强其对肿瘤细胞的攻击能力；2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效，包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
安尼可（Penpulimab）是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。本文将对安尼可的安全性进行探讨，并就其在治疗霍奇金淋巴瘤方面的效果进行分析。
安尼可（Penpulimab）安全性如何？
1. 临床试验基于有效数据
安尼可的安全性主要是通过临床试验数据得出的。这些试验包括大规模的随机对照实验和观察性研究，以评估患者在接受安尼可治疗时的安全性和耐受性。通过对这些数据进行分析，有助于评估安尼可在治疗霍奇金淋巴瘤方面的潜在风险。
2. 常见的治疗相关不良事件
根据临床试验结果，安尼可治疗霍奇金淋巴瘤的患者可能会出现一些常见的治疗相关不良事件。这些包括恶心、呕吐、疲劳、发热、头痛和皮疹等。这些不良事件通常是轻度或中度的，并可以通过适当的管理和支持性治疗控制。
3. 严重的不良反应较为罕见
在临床试验中，严重的不良反应在安尼可治疗组中相对较为罕见。个别患者可能会出现严重的过敏反应、感染和免疫相关的不良事件。因此，在使用安尼可治疗霍奇金淋巴瘤时，临床医生应监测患者的情况，并采取适当的预防和处理措施。
4. 个体差异和长期安全性
安尼可的安全性可能会因个体差异而有所不同。一些患者可能对该药物更敏感，可能会出现更严重的不良反应。此外，由于霍奇金淋巴瘤是一种长期疾病，安尼可的长期安全性仍需要更多的研究和观察来确定。
安尼可（Penpulimab）是一种治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。通过临床试验数据的分析，该药物显示出良好的安全性和耐受性。常见的治疗相关不良事件主要是轻度或中度的，严重的不良反应相对较为罕见。个体差异和长期安全性仍需要更深入的研究。在使用安尼可治疗霍奇金淋巴瘤时，医生应密切监测患者的反应，并根据需要采取适当的预防和处理措施。
