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博舒替尼批准了吗

发布时间:2024-04-23 10:25:49 阅读:946 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(BOSULIF)在治疗白血病方面的批准进展

博舒替尼(Bosutinib),商业名称BOSULIF,是一种用于治疗慢性骨髓性白血病(CML)的药物。近年来,博舒替尼在白血病治疗领域的批准进展备受关注。

1. 博舒替尼在白血病治疗中的地位

博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制BCR-ABL蛋白激酶活性来治疗慢性骨髓性白血病。它被广泛应用于CML的治疗,尤其是对于那些耐药或不能耐受其他治疗方法的患者,博舒替尼提供了一种有效的选择。

2. 新的批准进展

近期,博舒替尼在白血病治疗领域取得了一系列的批准进展。针对不同类型的白血病亚型和治疗阶段,博舒替尼的使用范围得到了进一步扩展。

3. 对患者的意义

这一批准进展意味着更多的白血病患者能够获得博舒替尼作为治疗选择。对于那些治疗选择有限的患者来说,这将提供更多的希望和可能性。

4. 未来展望

随着对博舒替尼的进一步研究和临床实践的深入,相信将会有更多的患者受益于这一药物。未来,我们期待着更多创新性的治疗方法的出现,为白血病患者带来更好的生活质量和治疗效果。

在白血病治疗领域,博舒替尼的批准进展为患者提供了新的希望,同时也促进了该领域的进步与发展。