舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家:Entasis Therapeutics公司
功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量: 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。 制备Xacduro所需物品: a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程: (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)治疗功效怎样,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者,用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
近年来,由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的发病率逐渐增加,给医疗界带来了巨大的挑战。随着药物研发和创新的不断推进,舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)作为一种新型抗生素,为这些感染患者带来了新的治疗希望。本文将对舒巴坦钠度洛巴坦钠的治疗功效进行探讨。
1. 舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)的作用机制优势
舒巴坦钠和度洛巴坦钠是一对β-内酰胺酶抑制剂,二者共同协作可以有效抑制β-内酰胺酶的活性,使得β-内酰胺类抗生素能够更好地发挥其抗菌作用。在治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎时,舒巴坦钠度洛巴坦钠可以强化β-内酰胺类抗生素对敏感菌株的杀菌效果,提高治疗成功率。
2. 对抗革兰阴性细菌的高效杀菌能力
舒巴坦钠度洛巴坦钠对多种革兰阴性细菌表现出较高的杀菌活性。研究表明,它对鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌等临床常见的耐药菌株具有良好的抗菌作用。这种高效杀菌能力使得舒巴坦钠度洛巴坦钠成为温和而有效的治疗选择。
3. 临床试验结果表明治疗效果显著
多项临床试验研究了舒巴坦钠度洛巴坦钠在医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎治疗中的效果。这些研究显示,在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠联合其他抗生素治疗患者时,感染症状有显著改善,患者的生存率也得到显著提高。舒巴坦钠度洛巴坦钠的应用为治疗这些严重感染提供了新的可行选择。
4. 良好的安全性和耐受性
作为一种新型抗生素,舒巴坦钠度洛巴坦钠在临床应用中显示出较好的安全性和耐受性。大多数患者在治疗期间未出现严重的不良反应,药物的使用相对安全可靠。在使用抗生素时,仍需严格遵循医生的建议和规定用药剂量,以防止不必要的风险。
综上所述,舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)作为一种新型抗生素,显示出显著的治疗效果和优越的杀菌能力。它对于由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的治疗具有重要意义,为患者带来了新的希望。我们仍需不断加强对抗菌药物的合理使用,以防止细菌耐药性产生,并避免滥用抗生素所带来的风险。