派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
查看详情
派安普利单抗(Penpulimab)代购有保证吗,派安普利(Penpulimab)为中国正大天晴生产，代购价格是4875元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
派安普利单抗(Penpulimab)是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。它被广泛用于抗癌治疗，并在某些情况下展现出良好的疗效。对于那些希望代购派安普利单抗的患者或家属来说，他们可能会担心代购过程中是否能够获得确保药物的真实性和可靠性。本文将探讨派安普利单抗代购的可靠性问题，并提供相关信息。
1. 代购渠道的真实性
首先，代购派安普利单抗的患者需要注意代购渠道的真实性。由于派安普利单抗是一种处方药，正规途径一般需要医生的处方和药店的发药。因此，对于代购渠道来说，真实的药品渠道可能需要提供相应的医疗证明和购买许可证明。
2. 代购药品的质量和效力
除了真实性之外，患者还应该关注代购药品的质量和效力。代购渠道提供的药品是否符合标准，并能提供的是真正有效的药物，这对治疗效果至关重要。在这种情况下，建议患者选择可靠的代购渠道，尽量避免购买来路不明或质量存疑的药品。
3. 运输和储存条件
派安普利单抗是一种生物制剂，其安全和有效性可能会受到运输和储存条件的影响。对于代购渠道而言，他们应该能够提供适当的运输和储存条件，以确保药品在交付给患者之前保持良好的质量。患者可以咨询代购渠道有关运输和储存的详细信息，并要求他们提供适当的保证。
4. 选择正规渠道和咨询医生
在代购派安普利单抗之前，患者最好选择正规的代购渠道，并通过与医生进行充分的讨论和咨询来获得专业的指导。医生可以就派安普利单抗的治疗效果、剂量和使用方法等问题提供宝贵的建议。此外，他们可能还了解到可靠的派安普利单抗代购渠道，这将为患者提供额外的保证。
总结起来，代购派安普利单抗的可靠性是一个令患者关切的问题。患者应该注重代购渠道的真实性、药品的质量和效力，以及运输和储存条件。同时，选择正规渠道和咨询医生也是至关重要的。在代购过程中，患者应保持警惕，并与医生和合法可靠的代购渠道保持密切合作，以确保获得高质量和安全有效的派安普利单抗治疗。
