派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利单抗(Penpulimab)多久耐药,派安普利(Penpulimab)的耐药性，以下是一些相关信息：1、肿瘤周围的细胞和分子环境可能改变，从而抑制免疫系统的反应；2、肿瘤细胞可能经历遗传变化，使它们能够逃避免疫系统的攻击；3、除了PD-1/PD-L1途径外，还有其他免疫检查点途径可能被激活，导致免疫反应减弱；4、长期的免疫激活可能导致免疫细胞功能减弱或耗竭。
派安普利单抗（Penpulimab）是一种新型的免疫治疗药物，被广泛应用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者。药物治疗在长期使用过程中可能会引起耐药性，即药物对患者的治疗效果逐渐减弱。本文将探讨派安普利单抗多久会出现耐药现象的问题。
1. 什么是派安普利单抗？
派安普利单抗是一种免疫检查点抑制剂，通过抑制PD-1受体与其配体PD-L1的结合，从而激活免疫系统攻击和清除癌细胞。它被证明在经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中具有显著的效果。
2. 派安普利单抗的耐药机制
尽管派安普利单抗在许多患者中显示出令人鼓舞的治疗效果，但耐药性的发展仍然是一个问题。耐药性可能有多种机制，其中一种常见的机制是通过免疫逃逸，即肿瘤细胞通过改变其PD-L1表达或其他免疫逃逸机制来避开免疫系统的攻击。
3. 派安普利单抗耐药性的发展时间
目前尚无确切的数据表明派安普利单抗耐药性的发展时间。不同患者可能在使用派安普利单抗后出现耐药性的时间上存在差异。有些患者可能在几个月内就出现耐药性，而其他患者可能能够持续受益更长的时间。
4. 管理派安普利单抗耐药性
对于出现派安普利单抗耐药性的患者，医生可以考虑调整治疗方案。一种常见的策略是联合使用不同的免疫检查点抑制剂或将其与其他药物（如化疗药物或靶向疗法）联合使用。此外，寻找和研究新的免疫治疗方案也是管理派安普利单抗耐药性的重要领域。
尽管目前对派安普利单抗的耐药性发展时间缺乏具体的了解，但了解耐药性的机制以及采取适当的治疗策略是非常重要的。未来的研究将进一步揭示派安普利单抗耐药性的发展过程，以便为患者提供更好的治疗选择。
