派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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安尼可(Penpulimab)的使用说明,安尼可(Penpulimab)推荐剂量为：200mg，每2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
随着医学科学的不断进步，对于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗方法也得到了革新。安尼可（Penpulimab）作为一种新兴的药物，在这方面发挥了重大作用。本文将为大家提供有关安尼可的使用说明，以帮助病患及其医生更好地理解和应用该药物。
1. 安尼可的作用机制
安尼可属于一种免疫调节剂，其主要作用是通过激活患者自身的免疫系统来对抗肿瘤的增长和扩散。该药物通过抑制癌细胞中的恶性炎症因子，并增强免疫细胞在体内的抗肿瘤活性，从而达到治疗的效果。
2. 使用方法和剂量
安尼可通常以静脉注射的方式给予，每隔21天进行一次治疗周期。剂量的具体取决于患者的具体情况和医生的建议，通常在开始治疗时会根据患者的体重等因素进行个体化设定。治疗的周期一般持续数个月，取决于患者的反应和病情的进展。
3. 使用前的注意事项
在开始使用安尼可之前，患者和医生应当共同考虑一些重要的事项。首先，患者应告知医生自己的过敏史、现有的药物治疗以及任何潜在的健康问题。其次，对于孕妇、哺乳期妇女或计划怀孕的妇女，应与医生讨论使用安尼可的风险和益处。最后，患者在接受安尼可治疗期间应避免接种活性疫苗。
4. 可能的副作用和注意事项
在使用安尼可期间，患者可能会经历一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、头痛和发热等。有时，较罕见的但严重的副作用如呼吸困难、过敏反应或肝功能异常等也可能发生。如果患者在治疗期间出现任何上述症状或其他不适，应及时告知医生。
安尼可（Penpulimab）是治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的一种有效药物。它通过激活患者自身的免疫系统来对抗肿瘤，具有较少的副作用。在使用安尼可之前，患者应与医生充分沟通，并了解使用方法、剂量以及可能的副作用。持续的监测和密切的医生随访将有助于确保治疗的有效性和安全性。如果您或家人正在接受安尼可治疗，请遵循医生的指导，并随时与医生交流任何问题或疑虑。
