达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗纳入医保没,达妥昔单抗(Dinutuximab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。
达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种针对高危神经母细胞瘤的重要治疗药物。近日，该药物被纳入医保报销范围，为患有高危神经母细胞瘤的患者带来了重要的好消息。达妥昔单抗通过特异性作用于神经母细胞瘤细胞，有助于提高治疗效果，减轻患者的病情症状，这对于患者及其家人来说是一次重大的突破。
达妥昔单抗的纳入医保意义重大，对高危神经母细胞瘤患者具有重要意义。接下来，我们将详细介绍这一消息带来的影响和治疗的意义。
1. 达妥昔单抗的作用机制
达妥昔单抗是一种免疫疗法药物，其作用机制是通过特异性结合神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原，激活免疫系统对肿瘤细胞进行攻击。这一作用方式有助于减少肿瘤细胞的生长和扩散，从而缓解患者的病情。
2. 纳入医保的意义
达妥昔单抗的纳入医保意味着更多的患者可以获得这一先进治疗，减轻患者和家庭的经济负担。高危神经母细胞瘤是一种儿童常见的恶性肿瘤，治疗费用高昂，纳入医保将使更多患者受益，提高治疗的普及性和公平性。
3. 治疗效果与展望
达妥昔单抗作为治疗高危神经母细胞瘤的重要手段，已在临床研究中取得显著的疗效。其纳入医保将推动更多临床应用和疗效观察，为神经母细胞瘤患者提供更有效的治疗方案，带来更多希望。
在这一好消息的背后，是医学科研和医保政策的共同努力，为改善患者生活质量和治疗效果而不懈奋斗。希望达妥昔单抗的纳入医保可以为更多的患者带来福音，推动医疗卫生事业向着更加全面、公平和可及的方向发展。
