派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)的适应症和用法用量,派安普利(Penpulimab)适用于：1、恶性黑色素瘤；2、非小细胞肺癌。派安普利(Penpulimab)推荐剂量为：200mg，每2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
派安普利（Penpulimab）是一种新型的单克隆抗体药物，被广泛应用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中。它通过特异性地靶向免疫细胞中的PD-1受体，以增强机体的免疫反应，并抑制肿瘤的生长和扩散。本文将详细介绍派安普利的适应症和用法用量，以帮助患者和临床医生了解该药物的使用。
1. 适应症
复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤是一种罕见且严重的恶性肿瘤，常规治疗方法的有效性有限。派安普利作为一种免疫调节药物，被批准用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤患者，尤其是无法耐受或无法获得传统疗法的患者。该药物可单独使用，也可与化疗药物联合使用。
2. 用法用量
派安普利的给药方式是通过静脉注射。一般建议每隔3周给予一次，每次给药剂量为标准剂量。具体的剂量和给药方案应根据患者的身体状况、肿瘤特征和治疗反应来确定，因此需要由专业的医务人员根据具体情况进行指导和监测。
3. 注意事项
在使用派安普利期间，患者和医生应密切观察患者的治疗反应和不良事件。一些常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、皮疹、发热和头痛等。严重的不良反应如免疫相关性肺炎、肝炎和肾炎等虽然较为罕见，但仍需密切监测并及时采取相应的治疗措施。
4. 结语
派安普利作为一种新型的免疫治疗药物，为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。它的适应症包括那些无法耐受或无法获得常规治疗的患者。在使用派安普利之前，患者和医生应充分了解该药物的使用方法、剂量和可能的不良反应，以便做出明智的治疗决策。同时，密切的监测和积极的管理不良反应也是确保患者获得最佳疗效和安全性的重要因素。
