派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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安尼可（Penpulimab）是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的抗癌药物。本文将介绍目前安尼可在国内市场的价格情况。
安尼可（Penpulimab）国内价格情况
随着医疗技术的不断发展，越来越多的抗癌药物进入市场，为患者提供了更多的治疗选择。安尼可（Penpulimab）作为一种新型的治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物，备受关注。下面将详细介绍安尼可在国内的价格情况。
1. 定价原则和说明
治疗费用一直是患者关心的重要问题之一。在国内，药品的定价一般由相关政府部门进行监管和审批。对于安尼可这样的新型抗癌药物，其价格往往受到多方面因素的影响，包括药物研发成本、临床试验费用、市场需求及竞争等。
2. 安尼可的市场价格
目前，安尼可作为一种创新药物，市场上尚未有其他同类药物可替代。因此，安尼可的价格相对较高。根据最新的市场调查数据显示，安尼可的平均市场价约为每支XX元。
3. 抗癌药物价格的影响因素
药品定价会受到多个因素的影响。除了研发和生产成本外，其他因素也会对药物的价格产生影响。例如，国家政策的支持、相关医保政策以及其他市场竞争因素都会对抗癌药物的价格产生一定的影响。
4. 政策的影响
为了满足患者的需求，政府和相关部门一直在积极推动抗癌药物的研发和上市，并采取一些措施降低药物的价格，以便更多的患者能够获得合理价格的药物治疗。在未来，随着相关政策的完善和市场竞争的加剧，抗癌药物的价格有望逐步趋于合理和可承受范围内。
安尼可（Penpulimab）作为一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的抗癌药物，在国内市场上的价格相对较高。政府和相关部门一直在通过政策和其他措施来促进药物的研发和降低价格。随着时间的推移，我们可以期待抗癌药物的价格变得更加合理，使更多的患者能够获得有效治疗。
