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博舒替尼慢性粒细胞白血病

发布时间:2024-04-27 10:58:25 阅读:1369 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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慢性粒细胞白血病(Chronic Myeloid Leukemia,CML)是一种由异常的干细胞导致的血液系统疾病,通常表现为白细胞增多和骨髓增生异常。对于CML患者而言,一直以来的治疗手段包括干扰素和骨髓移植,然而这些治疗方法并不适用于所有患者,并且存在一定的副作用。近年来,博舒替尼(Bosutinib)作为一种新型的靶向治疗药物,为CML患者带来了新的治疗希望。

1. 博舒替尼的治疗机制

博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制BCR-ABL融合蛋白的活性,从而阻断了白血病干细胞的增殖和生存。BCR-ABL融合蛋白是CML的主要致病因子,而博舒替尼的作用可以有效抑制这一蛋白的活性,减少白血病细胞的数量,达到治疗的效果。

2. 临床研究成果

临床研究显示,博舒替尼在治疗CML方面取得了显著的疗效。与传统的治疗方法相比,博舒替尼不仅能够更有效地抑制白血病细胞的增殖,而且副作用相对较轻,使得患者能够更好地耐受治疗。此外,博舒替尼还能够延长患者的生存期,并提高其生活质量,为CML患者带来了实实在在的好处。

3. 注意事项与副作用

尽管博舒替尼在治疗CML方面表现出良好的疗效,但患者在接受治疗时仍需密切监测,并注意可能出现的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等,部分患者还可能出现肝功能异常或心血管问题。因此,在接受博舒替尼治疗期间,患者应定期进行身体检查,并遵循医生的建议进行调整治疗方案。

4. 展望与总结

随着医学技术的不断进步和新药物的不断涌现,治疗CML的前景变得越来越乐观。博舒替尼作为一种新型的靶向治疗药物,为CML患者带来了新的治疗选择,为他们提供了更好的生存机会和生活质量。未来,我们期待能够有更多类似的药物出现,为CML患者带来更多的希望和福音。