派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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安尼可(Penpulimab)仿制药价格,安尼可(Penpulimab)为中国正大天晴生产，代购价格是4875元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
安尼可（Penpulimab）是一种治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的靶向药物。它被证明在疾病管理中具有显著的效果。使用原创药物可能带来高昂的治疗费用。因此，仿制药的引入被认为是一个重要的解决方案，以降低患者的经济负担。本文将探讨安尼可仿制药的价格以及对患者和医疗保健系统的影响。
1. 仿制药的概念
仿制药是与原创药物具有相同活性成分的药物，经过严格监管机构的审批，并且在原始药品专利期满后可投入市场。由于不需要投资研发和临床试验，仿制药的成本通常比原创药物低，这使得患者能够以更合理的价格获得所需的治疗。
2. 安尼可仿制药的价格竞争
仿制药市场的竞争有助于降低药物价格。随着不同药企推出自己的安尼可仿制药，价格竞争将进一步推动价格下降。这将使更多患者能够承受治疗费用，并在获得适当治疗的同时减轻经济压力。
3. 患者受益于安尼可仿制药价格下降
价格合理的仿制药让患者能够更容易地获得所需的治疗。患者的费用负担减轻后，他们能够持续接受治疗并改善生活质量。此外，仿制药的引入还将减轻患者以及其家庭的经济负担，提供更多的经济机会。
4. 医疗保健系统的影响
引入安尼可仿制药将对医疗保健系统产生积极的影响。通过降低药物费用，医疗保健系统能够在患者管理方面更好地分配资源。这有助于提高整体医疗效果，并提供更公平和可持续的医疗服务。
总结
安尼可（Penpulimab）仿制药的价格降低将带来多方面的好处。对于患者来说，能够以更合理的价格获得治疗，改善生活质量。对于医疗保健系统来说，降低药物费用有助于更好地管理资源。因此，促进仿制药市场的竞争和价格下降对于提供高质量医疗服务和保障患者权益非常重要。
