派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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安尼可(Penpulimab)每次吃多少,安尼可(Penpulimab)推荐剂量为：200mg，每2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
随着医学研究的不断进展，新的治疗方法和药物被开发出来，帮助患者战胜疾病。安尼可(Penpulimab)是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。在开始使用这种药物之前，许多患者会想知道每次应该服用多少安尼可。本文将简要介绍安尼可每次的推荐用量。
1. 安尼可(Penpulimab)概述
安尼可(Penpulimab)是一种单克隆抗体疗法，属于免疫调节剂。它被广泛应用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗中。该药物通过靶向CD30蛋白，抑制肿瘤生长，并激活患者自身的免疫系统来攻击癌细胞。安尼可的使用可以显著提高患者的治疗效果和生存率。
2. 安尼可(Penpulimab)的用量
安尼可(Penpulimab)的用量应根据医生的指导来确定。通常情况下，每次使用的剂量为1.8毫克/千克。药物以静脉注射的方式给予，每三个星期进行一次治疗。治疗的持续时间可以根据患者的状况和反应调整，通常为16到24个星期。
3. 个体化治疗
每个患者对安尼可(Penpulimab)的反应可能会有所不同。因此，在确定最佳用量和治疗计划时，医生会综合考虑患者的病情、年龄、体重以及其他相关因素。在治疗过程中，医生会定期监测患者的病情和药物的疗效，并根据需要进行调整。
4. 安全性和副作用
安尼可(Penpulimab)通常被认为是安全有效的治疗方法。与任何药物治疗一样，它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、发热等。在接受安尼可治疗期间，患者应密切关注自身状况，并及时向医生报告任何不适或异常反应。
安尼可(Penpulimab)是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。每次使用的推荐剂量为1.8毫克/千克，每三个星期进行一次治疗。实际的用量和治疗计划可能会因患者个体差异和病情变化而有所不同。在接受治疗期间，患者应该密切关注自身状况，并定期向医生报告治疗效果和任何副作用。安尼可(Penpulimab)的使用将为患者提供更好的治疗选择，帮助他们重获健康。
