达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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最新达妥昔单抗进医保,达妥昔单抗(Dinutuximab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。
达妥昔单抗（Dinutuximab）作为一种新型的治疗高危神经母细胞瘤的药物，近日成功纳入医保，为患者带来了新的治疗选择和希望。该药物的纳入医保将有效缓解患者家庭的经济负担，为患者提供更多的治疗机会，对提高患者的生存率和生活质量具有重要意义。
1. 新希望：达妥昔单抗助力高危神经母细胞瘤治疗
高危神经母细胞瘤是一种儿童常见的恶性肿瘤，治疗难度大、疗效差，常常给患者带来巨大的身心痛苦。而达妥昔单抗的成功纳入医保，为这一人群带来了新的希望。作为一种免疫治疗药物，达妥昔单抗能够激活患者自身的免疫系统，攻击并杀灭神经母细胞瘤细胞，从而达到治疗的效果。
2. 纳入医保：减轻患者经济负担，提高治疗可及性
达妥昔单抗的纳入医保，意味着患者可以享受到政府的医疗补助，大大减轻了治疗费用的压力。这对于很多家庭来说是一个利好消息，因为神经母细胞瘤的治疗费用往往是一笔不小的支出，对家庭经济造成了很大的负担。而现在，有了医保的支持，患者可以更加放心地接受治疗，提高了治疗的可及性。
3. 提高生存率：达妥昔单抗带来新的治疗机会
对于高危神经母细胞瘤患者来说，有效的治疗手段至关重要。而达妥昔单抗的纳入医保，为这些患者带来了新的治疗机会。免疫治疗作为一种新兴的治疗方式，具有独特的优势，可以避免化疗带来的毒副作用，同时提高了治疗的有效性。因此，达妥昔单抗的纳入医保有望进一步提高高危神经母细胞瘤患者的生存率，为他们的康复之路增添新的希望。
4. 未来展望：加强研究，探索更多治疗选择
虽然达妥昔单抗的纳入医保对于高危神经母细胞瘤患者是一个重要的进步，但是治疗这一疾病的道路仍然任重道远。未来，我们需要进一步加强科研力量，不断探索新的治疗方法和药物，为患者提供更多的治疗选择。同时，也需要加强对患者的关怀和支持，让他们在治疗的过程中感受到更多的温暖和希望。
总的来说，达妥昔单抗成功纳入医保，为高危神经母细胞瘤患者带来了新的希望和机会。这不仅是医疗领域的一次重大突破，也是对患者权益的一次保障。相信随着科技的不断进步和医疗条件的不断改善，我们一定能够战胜这一顽强的疾病，让更多的患者重获健康和幸福。
