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厄达替尼(Edadx)的性状是什么样的

发布时间:2024-04-30 14:59:42 阅读:1471 来源:问药网
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厄达替尼

厄达替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者 用法用量:  口服管理  可带或不带食物  整片吞服; 不要咀嚼或粉碎  呕吐剂量:服用erdafitinib后任何时候出现呕吐,应第二天服用下一剂。  错过剂量  在同一天尽快服用错过的剂量  第二天恢复定期每日剂量时间表  不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量  存储  储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F)  尿路上皮癌  适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变,并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展,包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗  最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次  如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次  继续直至疾病进展或不可接受的毒性  剂量调整  剂量减少计划  减少9毫克/天的时间表  第一:8毫克/天  第二:6毫克/天  第三:5毫克/天  第四:4毫克/天  第五:如果需要减少第五次,停药  减少8毫克/天的时间表  第一:6毫克/天  第二:5毫克/天  第三:4毫克/天  第四:如果需要第四次减量,停药  高磷血症  在所有患者中,限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL,考虑加入口服磷酸盐粘合剂,直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL  磷酸盐水平和剂量  5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L):以当前剂量继续  7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周,则实施剂量减少  > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后在较低剂量水平下重新开始药物  > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症:扣留药物; 每周重新评估,直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后以较低的2个剂量水平重新开始药物  中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED)  1级  无症状; 仅限临床或诊断观察  暂停药物直至解决  如果在4周内结束,则在下一个较低剂量水平恢复; 那么,如果一个月没有复发,可以考虑重新加速  如果连续2次眼科检查稳定,但未解决,则在下一个较低剂量水平恢复  2级  视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降  暂停直到解决  如果在4周内结束,可以在下一个较低剂量水平恢复  3级  视力低于20/40或视线从基线降低> 3行  暂停直到解决  如果在4周内解决,可能会恢复2个剂量水平较低  如果再次出现,请考虑永久停止  4级  视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重  永久停止
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厄达替尼(Edadx)的性状是什么样的,厄达替尼(Erdafitinib)剂型:片剂,为一种黄色粉末。

厄达替尼(Edadx),也被称为Erdafitinib,是一种用于治疗特定类型的癌症,包括膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的靶向药物。其独特的作用机制使其成为肿瘤治疗领域的一种重要药物。下面将详细介绍厄达替尼的性状和特点。

1. 抗肿瘤机制

厄达替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,它通过抑制肿瘤细胞的特定受体酪氨酸激酶的活性,干扰肿瘤细胞的信号传导通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。这种靶向治疗方式具有高度选择性,能够针对癌症细胞中的特定变异基因,从而更有效地抑制肿瘤的进展。

2. 适应症范围

厄达替尼主要适用于一些特定类型的癌症,包括膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌。其中,该药物在膀胱癌和尿路上皮癌患者中特别有效。厄达替尼的应用可以使得一些患者的肿瘤得到有效控制,减缓疾病的进展,并且改善患者的生存率和生活质量。

3. 副作用和安全性

尽管厄达替尼在治疗膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌方面表现出良好的疗效,但该药物也可能出现一些副作用。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等。此外,厄达替尼还可能引发一些严重的不良反应,例如高血压、心律失常、肝功能异常等。因此,在使用厄达替尼前,医生会根据患者的具体情况进行评估,权衡疗效和安全性之间的利弊。

4. 用药建议

对于膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌患者,如果厄达替尼被确定为治疗方案的一部分,那么患者需遵循医生的建议和处方。用药过程中,定期进行各项相关检查是非常重要的,以便及时监测治疗效果和可能的不良反应,同时配合医生的指导进行调整。

厄达替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,通过干扰信号传导通路,有效地抑制了膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌等癌症的进展。尽管在使用过程中可能出现副作用,但在医生的指导下,并遵循适当的用药建议,厄达替尼可以为患者提供一种新的治疗选择,帮助他们获得更好的治疗效果和生活质量。