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博舒替尼和达希纳慢粒

发布时间:2024-05-01 09:12:33 阅读:957 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)和达希纳慢粒白血病(CML)治疗方面的研究一直备受关注。近年来,随着医学科技的不断进步,这两种药物在CML治疗中的应用取得了新的突破。本文将探讨博舒替尼和达希纳慢粒白血病治疗领域的最新进展。

1. 博舒替尼的作用机制

博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制BCR-ABL融合蛋白的激活来治疗CML。BCR-ABL融合蛋白是CML患者中常见的致病基因,其过度激活导致了白血病细胞的异常增殖。博舒替尼能够阻断这一过程,从而抑制白血病细胞的增殖和生存。

2. 博舒替尼的临床应用

博舒替尼已被证明是一种有效的治疗药物,特别是对于CML的慢性期患者。临床试验表明,博舒替尼能够显著改善患者的生存率和生活质量,并且在耐药性方面表现出较好的效果。因此,博舒替尼已成为CML治疗中的重要药物之一。

3. 达希纳慢粒白血病的治疗挑战

虽然博舒替尼在CML治疗中取得了显著的进展,但仍然存在一些挑战。其中之一是治疗过程中可能出现的耐药性问题,这会限制药物的长期疗效。另外,一些患者可能会出现药物相关的不良反应,影响治疗的持续性和有效性。

4. 新的治疗策略与未来展望

为了应对博舒替尼治疗中的挑战,研究人员正在不断探索新的治疗策略。其中包括联合用药、个体化治疗和新型靶向药物的开发等方面。未来,随着对CML发病机制的深入了解和治疗技术的不断创新,相信博舒替尼和其他药物将会为CML患者带来更好的治疗效果。

在CML治疗中,博舒替尼和达希纳慢粒白血病的研究不断取得新的进展,为患者提供了更多的治疗选择和希望。相信随着科学技术的不断进步,我们能够更好地应对这一疾病,为患者带来更好的生活质量。