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博舒替尼药物介绍

发布时间:2024-05-01 15:50:50 阅读:1266 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)是一种针对慢性骨髓性白血病(CML)和特定类型的急性淋巴细胞白血病(ALL)的靶向治疗药物。它作为一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制异常活跃的酪氨酸激酶来阻止白血病细胞的生长和扩散。下面将介绍博舒替尼的药理作用、临床应用、副作用及其前景。

1. 博舒替尼的药理作用

博舒替尼通过抑制BCR-ABL激酶来阻断白血病细胞的增殖。BCR-ABL激酶是CML患者中普遍存在的异常蛋白质,它促进了白血病细胞的异常增长和生存。博舒替尼的作用机制是通过针对BCR-ABL激酶的特异性抑制来减少白血病细胞的数量,从而改善患者的病情。

2. 博舒替尼的临床应用

博舒替尼已被批准用于治疗CML患者,尤其是对于那些对其他治疗方案无效或不能耐受的患者。此外,它也正在进行针对其他类型白血病的临床试验,以探索其在更广泛范围内的治疗应用。

3. 博舒替尼的副作用

尽管博舒替尼在治疗白血病方面表现出良好的疗效,但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和水肿等。此外,博舒替尼还可能导致一些严重的不良反应,如肝功能异常和心脏问题。因此,在使用博舒替尼时,医生需要密切监测患者的情况,并根据需要调整剂量或停止治疗。

博舒替尼作为一种新型的靶向治疗药物,在白血病治疗领域展现出了巨大的潜力。通过准确干预白血病细胞的生长信号通路,博舒替尼为患者提供了一种新的治疗选择。我们也必须认识到其副作用和安全性问题,并在临床实践中加以注意和管理。相信随着进一步的研究和临床实践,博舒替尼将为白血病患者带来更多的希望和福音。