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批准尼洛替尼治疗

发布时间:2024-05-03 10:44:58 阅读:1561 来源:问药网
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尼洛替尼

尼洛替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:TKI抑制剂,联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高 用法用量:用法用量  推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。  只要患者持续受益,达希纳治疗应持续进行。  胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开胶囊。  手接触胶囊后应立即清洗。  小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏),也不要让药粉接触皮肤或粘膜。  如果发生皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。  如果眼睛接触了药粉,用水冲洗。  如果胶囊中的药粉撒出,应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去,置于密封的容器中正确丢弃。  剂量调整:如果心电图显示QTc>480毫秒,则应停止服用达希纳,及时检测血清钾和镁,如果血清钾和镁低于正常值低限,则应补液使之达到正常范围,并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒,并与基线值相差不超过20毫秒,则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后,qtcf在450-480毫秒之间,则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后,qtcf仍>480毫秒,则应停止使用达希纳。  任何1次的剂量调整,均应在7天后复查心电图。  如果出现血液学毒性(加速期:ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期:ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上,或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升,则可以重新按照初始剂量服用。  如果血象仍然低,可考虑减低达希纳剂量,每日服用1次,每次400mg。  如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性,应该中止服药;一旦毒性缓解,可以恢复每日1次,每次400mg的剂量。  如果临床上适合,可考虑将剂量重新增加至每日2次,每次400mg。  血清脂肪酶升高:如果出现3-4级血清脂肪酶升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。  应每月监测血清脂肪酶。  胆红素和肝转氨酶升高:如果出现3-4级胆红素升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。  应每月监测胆红素和转氨酶。  特殊剂量推荐:儿童和青少年:尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。  所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。  老年患者:对超过65岁的患者,不需要进行特殊的剂量调整。  肾功能不全的患者:尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。  达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄,所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。  对肾功能不全的患者,不需要进行剂量调整。  肝功能不全的患者:没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。  所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推荐达希纳治疗。
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批准尼洛替尼治疗,尼洛替尼(Nilotinib)的适应症为对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。

尼洛替尼(Nilotinib),是一种靶向治疗白血病的药物,近年来在白血病治疗领域取得了重大突破,为患者带来了新的希望。本文将就尼洛替尼治疗的重要性、机制以及未来发展进行探讨。

1. 尼洛替尼的疗效和治疗机制

尼洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗慢性骨髓性白血病(CML)和特定类型的急性淋巴细胞白血病(ALL)。它通过抑制BCR-ABL融合蛋白的活性,阻断了白血病细胞的增殖和存活,从而达到治疗的效果。

2. 尼洛替尼治疗的临床应用与研究进展

尼洛替尼在临床上被广泛应用于CML的治疗,并且在多项临床研究中显示出显著的疗效。与传统治疗相比,尼洛替尼能够更有效地控制疾病的进展,并提高患者的生存率。此外,尼洛替尼还被用于治疗一些特定类型的ALL,展现出了潜在的广泛应用价值。

3. 尼洛替尼治疗的安全性和副作用

尼洛替尼作为一种靶向药物,相较于传统化疗药物,具有更高的选择性,从而减少了许多与化疗相关的毒副作用。尼洛替尼也可能引起一些不良反应,如恶心、呕吐、水肿等,但大多数患者能够耐受并且在医生的监控下得到有效管理。

4. 尼洛替尼治疗的未来展望

随着对尼洛替尼治疗的深入研究,科学家们正不断探索其在白血病治疗中的潜在价值。未来,我们可以期待尼洛替尼在治疗其他类型的白血病以及联合其他药物治疗方面的进一步应用,从而为更多患者带来更好的治疗效果。

在白血病治疗领域,尼洛替尼的出现标志着一种新的治疗模式的开启,为患者提供了更加有效和个性化的治疗方案。随着科学技术的不断发展和研究的深入,相信尼洛替尼将在未来的白血病治疗中发挥越来越重要的作用。