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服用尼洛替尼血糖高要停药吗

发布时间:2024-05-04 10:14:57 阅读:1328 来源:问药网
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尼洛替尼

尼洛替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:TKI抑制剂,联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高 用法用量:用法用量  推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。  只要患者持续受益,达希纳治疗应持续进行。  胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开胶囊。  手接触胶囊后应立即清洗。  小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏),也不要让药粉接触皮肤或粘膜。  如果发生皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。  如果眼睛接触了药粉,用水冲洗。  如果胶囊中的药粉撒出,应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去,置于密封的容器中正确丢弃。  剂量调整:如果心电图显示QTc>480毫秒,则应停止服用达希纳,及时检测血清钾和镁,如果血清钾和镁低于正常值低限,则应补液使之达到正常范围,并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒,并与基线值相差不超过20毫秒,则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后,qtcf在450-480毫秒之间,则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后,qtcf仍>480毫秒,则应停止使用达希纳。  任何1次的剂量调整,均应在7天后复查心电图。  如果出现血液学毒性(加速期:ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期:ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上,或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升,则可以重新按照初始剂量服用。  如果血象仍然低,可考虑减低达希纳剂量,每日服用1次,每次400mg。  如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性,应该中止服药;一旦毒性缓解,可以恢复每日1次,每次400mg的剂量。  如果临床上适合,可考虑将剂量重新增加至每日2次,每次400mg。  血清脂肪酶升高:如果出现3-4级血清脂肪酶升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。  应每月监测血清脂肪酶。  胆红素和肝转氨酶升高:如果出现3-4级胆红素升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。  应每月监测胆红素和转氨酶。  特殊剂量推荐:儿童和青少年:尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。  所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。  老年患者:对超过65岁的患者,不需要进行特殊的剂量调整。  肾功能不全的患者:尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。  达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄,所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。  对肾功能不全的患者,不需要进行剂量调整。  肝功能不全的患者:没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。  所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推荐达希纳治疗。
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服用尼洛替尼血糖高要停药吗,尼洛替尼(Nilotinib)的推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时。服用时间应在饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后。

尼洛替尼(Nilotinib)在治疗白血病中的作用与停药问题

尼洛替尼是一种常用于治疗慢性髓性白血病(CML)的药物,其作用机制主要是通过抑制异常蛋白激酶的活性,从而减少白血病细胞的增殖。许多患者在服用尼洛替尼期间会关注一个重要问题:当血糖水平升高时,是否需要停止服用尼洛替尼?下面将对这一问题进行详细探讨。

1. 尼洛替尼对血糖的影响

尼洛替尼在一些患者中可能导致血糖水平升高的副作用。这是因为尼洛替尼可能影响胰岛素的释放或利用,或直接影响体内糖代谢的过程。因此,一些服用尼洛替尼的患者可能会在治疗期间观察到血糖水平的变化。

2. 血糖升高是否需要停药?

对于患者血糖水平升高的情况,应该谨慎考虑是否需要停止服用尼洛替尼。在这种情况下,患者应及时向医生报告血糖升高的情况,以便医生进行评估。医生将会综合考虑患者的个体情况,包括糖尿病病史、尼洛替尼治疗的效果以及其他可能的治疗选择,来决定是否需要调整药物剂量或是停药。

3. 患者应该如何监测血糖?

对于正在接受尼洛替尼治疗的患者,定期监测血糖水平至关重要。患者可以通过定期检测空腹血糖或餐后血糖来了解自己的血糖水平情况。如果发现血糖水平异常升高,应及时向医生汇报,并按照医生的建议进行进一步的检查和处理。

4. 个体化治疗方案的重要性

在白血病治疗中,个体化的治疗方案尤为重要。对于服用尼洛替尼的患者来说,血糖水平升高可能是一个需要关注和处理的副作用。因此,患者在治疗过程中应与医生密切合作,及时沟通自己的身体状况和药物反应,以便医生能够根据个体情况制定最合适的治疗方案,确保患者获得最佳的治疗效果。