帕米帕利
生产厂家：中国百济神州(苏州)生物科技有限公司
功能主治：适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗
用法用量： 本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药 BRCA突变检测 在使用本品治疗前，应采用国家药品监督管理局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变，方可使用本品治疗。 1、推荐剂量 本品推荐剂量为每次60 mg(3粒)，每日2次，相当于每日总剂量为120 mg，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。 2、给药方法 建议患者在每天大致相同时间点口服给药，本品应整粒吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。 3、漏服 如果患者发生呕吐或漏服一次药物，不应额外补服，应按计划时间正常服用下一次处方剂量。 4、剂量调整 针对不良反应的剂量调整 为管理药物不良反应，可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。 表1:针对不良反应的剂量水平下调方案 推荐起始剂量口服，每次60mg(3粒)，每日2次。 第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒)，每日2次。 第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒)，每日2次。 本品最多可进行两次剂里水平的下调。 表2 CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。 参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。 治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。 *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。 监测全血细胞计数(CBC)，建议在治疗的前3个月内每周监测一次，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。 表3：针对非血液学不良反应的剂量调整 贫血 (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL) 首次发生: 暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。 再次发生: —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL，以40mg每日2次继续给药，或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，以40mg每日2次维续给药，或者 —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL，下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。 —若贫血危及生命，需紧急治疗: 1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，下调一个剂量水平以20mg每日2次给药, 2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命，且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。 中性粒细胞减少 (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L 或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药，直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解，下调一个剂量水平给药。 血小板减少 (血小板计数[PLT]<50×109/L)) 暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平，下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利医保可以报销吗,帕米帕利(Pamiparib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。
帕米帕利（Pamiparib）是一种用于治疗卵巢癌和原发性腹膜癌的药物。随着其在临床上的应用增加，许多患者和家庭开始关注医保是否可以覆盖这一治疗方案。接下来，我们将探讨帕米帕利医保报销的相关政策和情况。
首先，让我们了解一下目前帕米帕利医保报销的情况。
1. 目前医保报销情况如何？
截至目前，帕米帕利的医保报销情况并不一致。不同地区的医保政策可能有所不同，而且这种情况可能会随着时间而变化。因此，如果您希望知道帕米帕利是否可以通过医保报销，最好直接咨询您所在地的医保部门或保险公司。
2. 如何确定是否可以报销？
要确定帕米帕利是否可以通过医保报销，您可以向您的医生或治疗团队咨询。他们可能会为您提供有关医保覆盖范围的详细信息，并协助您进行相关申请。此外，您还可以直接联系医保部门或保险公司，向他们了解有关帕米帕利医保报销的政策和流程。
3. 是否存在其他支付选项？
如果帕米帕利未被医保覆盖或您无法通过医保报销，还有其他支付选项可供考虑。一些制药公司可能提供患者支付援助计划或折扣计划，以帮助减轻患者的经济负担。此外，您还可以探讨其他潜在的财务支持选项，例如患者支持组织或慈善基金。
综上所述，帕米帕利的医保报销情况因地而异，建议患者在开始治疗之前与医生或医保部门进行咨询，以确定最佳的支付选项。同时，我们也希望医保政策能够更加完善，覆盖更多患者所需的治疗方案，以确保每个患者都能够获得及时和有效的医疗服务。
