达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β每次吃多少,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的用法用量包括5个疗程，每个疗程35天，剂量根据体表面积确定，一般为100mg/m²。可连续输注10天或每天注射5次，与IL-2联合使用时，应连续5天皮下注射。使用时需密切监测，遵循医嘱，如有疑问及时咨询。
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的重要药物。在确定合适的用药剂量方面，是确保治疗效果和患者安全的关键因素。下文将对达妥昔单抗β的用药剂量进行探讨和指导。
达妥昔单抗β的用药剂量指南：
1. 确定治疗方案
达妥昔单抗β的用药剂量应当根据患者的年龄、体重以及疾病状态等因素综合考虑。在确定治疗方案时，需由专业医疗人员根据患者的具体情况进行综合评估，并制定个性化的治疗方案。
2. 初始剂量设定
一般而言，达妥昔单抗β的初始剂量为每平方米体表面积55毫克。在首次给药前，需对患者的体表面积进行准确计算，并按照医疗指导给予相应剂量的达妥昔单抗β。
3. 维持治疗剂量
达妥昔单抗β的维持治疗剂量通常为每平方米体表面积20毫克，需在给药的前14天内连续静脉滴注。在维持治疗期间，需密切监测患者的治疗反应和不良反应，并根据需要调整剂量或给药方案。
4. 治疗周期和间隔
达妥昔单抗β的治疗周期通常为每28天为一个周期，持续6个周期。每个周期结束后，需进行恰当的观察和评估，以确定是否需要继续治疗或调整治疗方案。在治疗周期间，需保持合理的治疗间隔，以确保患者的身体有足够的时间恢复和休息。
在确定达妥昔单抗β的用药剂量时，应当充分考虑患者的个体差异和治疗需求，并在专业医疗人员的指导下进行合理的用药。同时，患者在接受治疗过程中应当密切配合医疗监管，并定期进行治疗效果和安全性的评估，以确保达到最佳的治疗效果。
