达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
查看详情
达妥昔单抗β儿童用药及老年用药,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)在儿童中的用药方案需要根据患者的具体情况和医生的建议来确定。一般来说，儿童神经母细胞瘤的治疗需要多学科的联合诊疗模式，包括外科、内科、放疗科、移植科以及影像科、病理科、营养科、心理科、疼痛科等。对于使用达妥昔单抗β的儿童患者，医生会根据患者的年龄、体重和病情等因素，计算合适的用药剂量和给药方案。
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对神经母细胞瘤的免疫疗法药物，被广泛应用于复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中。本文将就达妥昔单抗β在儿童及老年神经母细胞瘤治疗中的应用进行探讨。
1. 儿童患者的治疗效果
达妥昔单抗β在儿童神经母细胞瘤患者中展现出显著的治疗效果。研究表明，该药物可以有效提高患者的生存率和生存期，降低疾病复发率，提高治疗成功的可能性。其作用机制主要是通过增强免疫系统对肿瘤的攻击，抑制肿瘤的生长和扩散，从而改善患者的预后。
2. 老年患者的治疗挑战
在老年神经母细胞瘤患者中，达妥昔单抗β的应用面临着一些挑战。由于老年患者的身体状况可能较差，免疫系统功能下降，因此对于这部分患者，药物的副作用和耐受性需谨慎考虑。同时，老年患者的病理特点和治疗需求与儿童患者有所不同，因此在制定治疗方案时需要综合考虑患者的年龄、身体状况以及疾病特点。
3. 个体化治疗策略的重要性
针对儿童和老年患者的不同特点，个体化治疗策略显得尤为重要。对于儿童患者，应注重提高药物的疗效，同时减少副作用对其身体发育和生长的影响；而对于老年患者，则需在保证疗效的前提下，尽量减少药物的毒副作用，提高治疗的安全性和耐受性。因此，在临床实践中，医生需要根据患者的个体情况，制定相应的治疗方案，并定期进行评估和调整，以达到最佳的治疗效果。
4. 未来发展趋势
随着对神经母细胞瘤治疗的深入研究和药物技术的不断进步，相信达妥昔单抗β在儿童及老年患者中的应用前景将会更加广阔。未来，我们可以期待更多针对不同患者群体的个性化治疗方案的出现，为神经母细胞瘤患者带来更好的治疗效果和生存质量。
