舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美功效与作用主要有哪些,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
择捷美(Sugemalimab)是一种用于治疗非小细胞肺癌的新型药物。这篇文章将详细介绍择捷美的功效和作用。择捷美具有多种特点和优势，可以帮助患有非小细胞肺癌的患者获得更好的治疗效果和生活质量提高。
1. 强大的抗肿瘤活性
择捷美通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，具有强大的抗肿瘤活性。它可以干扰肿瘤细胞的信号传导途径，阻断肿瘤的生长和发展，从而抑制肿瘤的恶性属性。
2. 高度选择性和针对性
择捷美具有高度的选择性和针对性，能够特异性地作用于非小细胞肺癌细胞。与传统治疗方法相比，择捷美减少了对健康细胞的损害，降低了不良反应的风险。
3. 长效药效
择捷美具有较长的药物半衰期，可以保持在人体内的药物浓度较长时间，从而延长了药物的作用效果。这使得患者可以通过较少的用药频率获得持续的抗肿瘤治疗，提高了患者的便利性和依从性。
4. 良好的耐受性和安全性
择捷美在临床研究中表现出良好的耐受性和安全性。它可以减轻患者的不适症状，降低不良反应的发生率。这对于那些长期需要接受治疗的非小细胞肺癌患者来说尤为重要，能够提高他们的生活质量。
总结起来，择捷美作为一种创新的非小细胞肺癌治疗药物，具有优异的抗肿瘤活性、高度选择性和针对性、长效药效以及良好的耐受性和安全性。它为非小细胞肺癌患者提供了更有效的治疗选择，并有望改善患者的生活质量。随着科学技术的不断发展，我们期待择捷美在未来的临床实践中发挥更大的作用，为患者带来更好的疗效和健康。
