伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种针对胰腺癌的靶向治疗药物,通过脂质体载体将伊立替康输送到癌细胞,提高了药物的疗效和减轻了毒副作用。该药物为胰腺癌患者带来了新的希望,成为胰腺癌治疗中的重要一环。
1. 胰腺癌的挑战
胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤,常常在晚期被发现,治疗难度大,预后差。传统的治疗方法如化疗和放疗效果有限,且常常伴随着严重的毒副作用,给患者带来了极大的痛苦。
2. 伊立替康脂质体的原理
伊立替康脂质体通过脂质体的载体作用,将伊立替康精确地输送到胰腺癌细胞附近,提高了药物在肿瘤组织中的浓度,同时减少了对正常组织的损伤,从而提高了治疗效果,减轻了毒副作用。
3. 临床应用与效果
临床研究表明,伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中取得了显著的效果,可以延长患者的生存期,提高生活质量。与传统化疗相比,伊立替康脂质体不仅疗效更好,而且毒副作用更小,给患者带来了更多的希望。
4. 展望与挑战
尽管伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中取得了一定的成就,但仍然面临着一些挑战,如药物的成本问题、治疗的持续时间等。未来,我们需要进一步深入研究,不断优化治疗方案,为胰腺癌患者带来更好的治疗效果。