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伊立替康脂质体配方

发布时间:2024-05-06 10:01:24 阅读:1564 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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胰腺癌是一种常见而又致命的恶性肿瘤,常常在晚期才被发现,治疗难度大。针对胰腺癌的治疗一直是医学界的研究重点之一,而伊立替康脂质体配方(Irinotecan Liposome)的问世,为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。

1. 伊立替康脂质体配方的作用机制

伊立替康脂质体配方是一种新型的药物配方,其主要成分是伊立替康,它通过改善伊立替康的药物输送系统,使药物更加精准地靶向癌细胞,减少对健康细胞的损害。伊立替康是一种拓扑异构酶抑制剂,能够阻断DNA的拓扑异构酶I的活性,从而阻止DNA的超螺旋结构的形成,抑制癌细胞的增殖和生长。

2. 伊立替康脂质体配方的优势

与传统的伊立替康相比,伊立替康脂质体配方具有更高的药物浓度在肿瘤组织中的持续时间,能够更好地发挥药效,减少药物的副作用。同时,由于其脂质体的包裹,使得药物在体内的释放更为持久和稳定,增强了药效的持续性。

3. 临床试验结果

针对胰腺癌的临床试验结果显示,伊立替康脂质体配方在治疗胰腺癌方面表现出了良好的疗效和安全性。与传统的化疗方案相比,伊立替康脂质体配方能够显著延长患者的生存期,提高生存质量,并且减少了化疗的不良反应,改善了患者的生活质量。

4. 展望与期待

伊立替康脂质体配方的问世为胰腺癌患者带来了新的希望,但在临床应用中仍然需要进一步的研究和探索。未来,我们期待伊立替康脂质体配方能够在胰腺癌治疗领域发挥更大的作用,为患者带来更好的治疗效果,提高其生存率和生活质量。