拓舒沃(Ivosidenib)医保可以报销吗

发布时间：2024-05-06 16:02:52 阅读：1297 来源：问药网

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艾伏尼布生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司功能主治：艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者用法用量：　　【用法用量】　　患者选择　　在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。　　推荐剂量　　推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。　　艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。　　在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐，不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。　　若错过一次服药或未在固定时间服药，尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服，在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。　　哺乳：建议妇女不要母乳喂养　　针对毒性的监测　　首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次，此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月，每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查，此后，在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。　　与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整　　如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药，应将本品剂量降低至250mg，每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，可将本品恢复至推荐剂量500mg，每日一次。　　【孕妇及哺乳期妇女用药】　　避孕　　具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度，接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。　　孕妇　　妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品，或者患者在服药期间怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在风险。　　哺乳期　　暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中，并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应，所以，建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。　　生育力　　本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。

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拓舒沃(Ivosidenib)医保可以报销吗,拓舒沃(Ivosidenib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在50%~70%之间。

拓舒沃（Ivosidenib）是一种新型口服药物，被广泛应用于白血病（acute myeloid leukemia, AML）和胆管癌（cholangiocarcinoma）的治疗。由于其广泛的用途和疗效，很多病患和家属关注是否可以通过医保来报销拓舒沃（Ivosidenib）的费用。本文将就这个问题进行探讨。

1. 是否可以通过医保报销拓舒沃（Ivosidenib）的费用？

对于医保报销的问题，具体答案是需要根据国家或地区的相关医保政策来确定的。不同国家和地区的医保规定可能存在差异，因此关于拓舒沃（Ivosidenib）是否可以通过医保报销，需要查阅所在地的医保规定或咨询相关的保险和医保机构。

2. 医保覆盖的范围及条件

在一些国家和地区，拓舒沃（Ivosidenib）被纳入医保覆盖范围。医保报销通常需要符合一系列条件，例如特定诊断、病情严重程度、治疗方案的合理性等。因此，病患和医生需要根据具体情况提供必要的资料和证据，以满足医保机构的要求。

3. 医保报销的申请流程

如果符合医保报销的条件，通常需要遵循一定的申请流程。首先，医生需要出具相关的医疗文件，包括拓舒沃（Ivosidenib）的处方、诊断证明以及其他必要的医疗证明。其次，病患或其家属需要按照要求填写相关的申请表格，并提交给医保机构。最后，经过医保机构的审核和审批，确定是否能够获得医保报销。

4. 其他费用报销渠道

即使拓舒沃（Ivosidenib）无法通过医保报销，病患和家属仍然可以探索其他费用报销渠道。一些药物公司提供患者支持计划，通过减免药物费用、提供优惠或补贴来减轻患者的经济负担。此外，一些慈善组织或基金会也可能提供经济援助，帮助患者支付高昂的药物费用。

总结起来，拓舒沃（Ivosidenib）是否可以通过医保报销，需要根据所在国家或地区的医保政策来确定。病患和家属可以咨询当地的保险和医保机构，了解相关规定，并根据所提供的条件和流程来申请医保报销。如果医保报销不可行，还可以考虑其他费用报销渠道，如药物公司的患者支持计划或慈善组织的经济援助。重要的是要保持与医生和医疗机构的沟通，寻找最适合自己的经济援助方案，以确保能够继续接受拓舒沃（Ivosidenib）的治疗。

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艾伏尼布(Ivosidenib)治疗白血病需要住院吗
艾伏尼布(Ivosidenib)治疗白血病需要住院吗,艾伏尼布(Ivosidenib)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向疗法药物，主要用于治疗某些类型的白血病，尤其是急性髓系白血病（AML）。随着该药物的应用逐渐增多，患者和家属常常关心在使用艾伏尼布治疗白血病时是否需要住院。本文将探讨艾伏尼布的治疗原理、应用情况以及住院的必要性。 1. 艾伏尼布的作用机制艾伏尼布是针对IDH1突变的靶向药物，能够通过抑制癌细胞的代谢途径，从而干预肿瘤的生长。对于一些携带IDH1基因突变的急性髓系白血病（AML）患者，艾伏尼布能够显著改善其病情，提高患者的生存率。了解艾伏尼布的作用机制对于判断其治疗效果至关重要。 2. 治疗方案及适应症艾伏尼布适用于既往接受过至少一种疗法但病情未缓解的急性髓系白血病患者，特别是那些具有IDH1基因突变的患者。治疗方案通常包括单药治疗或与其他药物联合使用。使用艾伏尼布的患者需要在专业医生的指导下进行，以便于及时调整治疗方案。 3. 住院治疗的必要性在使用艾伏尼布的过程中，大多数患者并不需要住院治疗。该药物通常以口服形式给药，相对方便，患者可以在门诊进行监测和随访。在治疗的初期，或是在出现严重副作用、感染等并发症时，住院可能是必要的，以便于接受更密切的观察和处理。 4. 副作用及监测虽然艾伏尼布的副作用相对较小，但仍可能出现如 nausea（恶心）、fatigue（疲劳）等不适症状。患者在使用过程中需要定期接受血液检测，并密切关注自身状态，以便及时发现问题并进行处理。医生会根据每位患者的具体情况来决定是否需要调整治疗策略或进行住院观察。在决定是否住院时，患者和医生需要根据具体的病情和身体反应来做出判断。艾伏尼布为白血病患者带来了新的治疗希望，而合理的治疗管理则是提高疗效的关键。希望本文能够为广大患者和家属提供有价值的信息，帮助他们更好地理解艾伏尼布的治疗过程及相关注意事项。

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2025-01-23
艾伏尼布(Ivosidenib)的作用能持续多久
艾伏尼布(Ivosidenib)的作用能持续多久,艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物，用于治疗急性髓样白血病（AML）的白血病亚型，特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂，通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种用于治疗某些类型癌症的靶向药物，主要针对含有IDH1基因突变的白血病和胆管癌患者。近年来，随着对癌症机制的深入研究，艾伏尼布因其特定的靶向作用而受到广泛关注。对于艾伏尼布的作用能持续多久，患者及其家属都希望能够得到明确的答案。 1. 艾伏尼布的作用机制艾伏尼布是一种选择性抑制剂，主要针对异柠檬酸脱氢酶1（IDH1），该酶在一些肿瘤（例如某些类型的急性髓性白血病和胆管癌）中被突变。IDH1突变导致细胞代谢异常，进而促进肿瘤的形成。通过抑制突变的IDH1，艾伏尼布能够恢复正常代谢，抑制肿瘤细胞的增殖，从而发挥抗肿瘤作用。 2. 临床疗效与持久性临床试验显示，艾伏尼布在含有IDH1突变的白血病和胆管癌患者中表现出显著的抗肿瘤效果。在急性髓性白血病的治疗中，部分患者在接受艾伏尼布后取得了良好的缓解效果。药物的持久性通常因人而异，部分患者在疗效显著后可能会经历病情复发。因此，持续的监测和随访是非常重要的。 3. 耐药性问题尽管艾伏尼布在许多病例中展现了良好的疗效，但耐药性问题仍然是影响其持久作用的一个关键因素。随着治疗时间的延长，一些患者可能会出现耐药现象，肿瘤细胞通过多种机制逐渐对药物产生抵抗力。对此，研究人员正在积极探索联合疗法或新的靶向治疗策略，以克服这一问题，延长药物的有效期。 4. 患者管理的重要性对于接受艾伏尼布治疗的患者，良好的管理和个体化治疗方案至关重要。患者应与医生保持密切沟通，及时报告任何不适和副作用，以便调整治疗方案。此外，定期的监测可以帮助医生评估药物的疗效和潜在的耐药性，从而做出相应的调整。通过建立细致的治疗计划，可以最大化药物的疗效，并延长其作用时间。艾伏尼布作为一种重要的抗癌药物，为许多白血病和胆管癌患者提供了新的治疗选择。虽然其作用的持久性因患者而异，但通过合理的使用和管理，患者仍然可以较长时间地受益于该药物的抗肿瘤效果。科学界的研究也在不断推进，未来或许能为我们提供更全面的理解，从而优化治疗方案，提高患者的生存质量。

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2025-01-23
艾伏尼布(Ivosidenib)用药后的感受
艾伏尼布（Ivosidenib）是一种针对特定突变的靶向药物，主要用于治疗急性髓性白血病（AML）以及其他特定类型的癌症，如胆管癌。作为一种新兴的治疗选择，艾伏尼布的使用引起了患者和医生的广泛关注。本文将分享使用艾伏尼布后的感受，包括治疗效果、副作用及心理体验等方面。 1. 治疗效果的感知在使用艾伏尼布期间，我明显感受到在疾病控制方面的改善。经过几轮治疗后，血液检查显示肿瘤标记物的水平逐渐下降，而体力和精力也得到了显著恢复。这让我对未来充满希望，并重新感受到生活的乐趣。医生的专业指导和定期的检查使我对病情把握得更加明确，也增强了我对治疗的信心。 2. 副作用的挑战艾伏尼布的使用并非没有挑战。虽然多数患者的耐受性较好，但我还是经历了一些副作用，包括轻微的恶心、食欲减退以及乏力。这些不适感有时会对日常生活造成影响，尤其是在刚开始用药的阶段。不过，通过与医生的沟通，我逐渐学会了如何在饮食和生活习惯上进行调整，以减轻这些副作用的影响。 3. 心理体验在抗击疾病的过程中，心理状态的变化也十分明显。起初，我感到焦虑和不安，面对未来的不确定性常常感到无助。但是，随着治疗的继续和效果的显现，我的心态逐渐稳定下来。参加患者支持小组，听取他人的经验分享，也让我感受到不再孤单。而艾伏尼布的疗效让我对抗击疾病充满了希望，推动我积极面对生活的每一天。 4. 未来的展望总的来说，使用艾伏尼布的经历让我体会到了现代医学的进步带来的希望。虽然在治疗过程中会面临一些副作用和挑战，但一旦看到疗效的显现，这些困扰便变得微不足道。未来，我将继续配合医生的治疗方案，积极面对生活。希望更多的患者能够通过使用艾伏尼布，找到自己的希望与力量。

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2025-01-23
艾伏尼布(Ivosidenib)可以治疗肝内胆管癌吗
艾伏尼布(Ivosidenib)可以治疗肝内胆管癌吗,艾伏尼布(Ivosidenib)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向治疗药物，主要针对携带IDH1突变的癌症。近年来，随着对胆管癌生物学机制的深入研究，艾伏尼布的潜在应用逐渐引起了临床研究者的关注，特别是在肝内胆管癌的领域。本文将探讨艾伏尼布在肝内胆管癌治疗中的潜力及其相关研究进展。 1. 艾伏尼布的作用机制艾伏尼布是一种选择性的IDH1抑制剂，通过抑制突变的IDH1酶活性，降低2-羟基戊二酸（2-HG）的产生，进而改善癌细胞的代谢异常。这一机制使其在治疗多种肿瘤，包括急性髓系白血病（AML）中显示出显著的效果。在研究胆管癌时，科学家们发现部分肝内胆管癌患者同样存在IDH1的突变，因此艾伏尼布的应用前景备受关注。 2. 肝内胆管癌的挑战肝内胆管癌是一种起源于肝脏胆管系统的恶性肿瘤，临床表现多样且早期症状不明显，导致大多数患者在确诊时已处于晚期。常规治疗包括手术切除、化疗和放疗，疗效有限且复发率高。因此，探寻新的靶向治疗手段对提高患者的生存率和生活质量至关重要。 3. 临床研究进展目前关于艾伏尼布在肝内胆管癌中的应用，仍处于研究阶段。尽管已有小规模的临床试验显示出初步的疗效，一些患者在接受艾伏尼布治疗后病情稳定或者表现出部分缓解，但仍需大规模的随机对照试验来验证其有效性和安全性。此外，研究者还在探索IDH1突变在肝内胆管癌发生机制中的详细作用，以期找出更多潜在的靶向治疗策略。 4. 未来的展望未来，艾伏尼布作为一种新型的靶向治疗药物，可能为肝内胆管癌的患者提供新的治疗选择。随着对胆管癌相关基因突变的进一步研究和技术的进步，我们有望更好地理解这种疾病，并开发出更有效的治疗方案。为了充分发挥艾伏尼布等新药物的潜力，还需要进行更多的临床试验，以明确患者选择标准及最佳的联合治疗方案。综上所述，艾伏尼布作为一种靶向IDH1突变的药物，展示了在肝内胆管癌治疗中的潜力。尽管目前的研究结果初步鼓舞人心，但仍需更多的临床数据来验证其有效性，为肝内胆管癌患者的治疗带来切实的希望。

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2025-01-22
艾伏尼布(Ivosidenib)是否需要基因检测
艾伏尼布（Ivosidenib）是一种针对特定基因突变的抗癌药物，主要用于治疗白血病和胆管癌等恶性疾病。近年来，随着个体化医学的发展，基因检测在癌症治疗中的突显出其重要性。本文将探讨艾伏尼布是否需要进行基因检测，以及这一检测在治疗决策中的作用。 1. 艾伏尼布的作用机制艾伏尼布是一种靶向治疗药物，主要用于治疗携带IDH1基因突变的患者。这种药物通过抑制突变酶的活性，恢复正常的代谢功能，从而阻止癌细胞的生长与扩散。对于未携带此类基因突变的患者，艾伏尼布的效果显著降低。因此，基因检测成为判定艾伏尼布治疗适用性的关键步骤。 2. 基因检测的必要性对于考虑使用艾伏尼布的患者来说，进行基因检测显得尤为重要。通过检测IDH1基因是否存在突变，医生可以准确判断患者是否适合使用此药物。无论是在白血病还是胆管癌的治疗中，基因检测都能够帮助医生制定更为精准的治疗方案，降低不必要的治疗风险。 3. 基因检测的实施方式基因检测通常通过血液或肿瘤组织样本进行。样本提取后，通过基因组测序等技术，快速识别出任何潜在的IDH1基因突变。这一过程相对快速，通常在数天到数周内便可获得结果，为患者的治疗方案提供及时的信息。在进行艾伏尼布治疗之前，这一检测应成为标准流程。 4. 临床应用的案例在多个临床试验中，艾伏尼布在治疗携带IDH1突变的白血病患者中表现出显著疗效。数据显示，使用艾伏尼布的患者，其疾病缓解率和生存期均显著优于未经过基因检测的患者。此外，在胆管癌的临床研究中，结合基因检测的个体化治疗也使得患者的预后有所改善。总结一下，艾伏尼布用于治疗白血病和胆管癌时，基因检测不仅是指导治疗的必要环节，更是提高治愈希望的重要工具。随着医学技术的进步，未来在癌症治疗中，基因检测的角色将愈加重要，为每位患者提供更为个性化的诊疗方案。

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2025-01-21

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艾伏尼布的适用人群
艾伏尼布（ivosidenib）是一种口服药物，属于IDH1抑制剂。IDH1是一种被发现与多种癌症相关的酶，因此该药物被广泛用于治疗IDH1基因突变引起的急性髓系白血病（AML）及其他相关的癌症。因此，适用人群大多为这些癌症患者。下面将详细介绍艾伏尼布的适用人群。　　1. IDH1突变引起的急性髓性白血病（AML）　　艾伏尼布在2018年被FDA批准作为治疗IDH1基因突变引起的AML的新药。IDH1基因突变是导致20%左右急性髓系白血病的原因之一，且目前还没有针对其特异性的治疗方案。艾伏尼布在研究表现出了对IDH1突变白血病细胞的显著抑制及良好的安全性，相比标准的化疗药物，艾伏尼布的毒副作用相对较小。　　2. 其他患有IDH1基因突变相关的癌症　　除了AML外，其他许多癌症也与IDH1基因突变有关，例如低级胶质母细胞瘤（LGG）和脑肿瘤等。研究显示，艾伏尼布在这些疾病中也表现出了相对良好的疗效，成为了另一种可选择的治疗药物。　　3. 对标准化疗无法耐受的患者　　与其他化疗药物相比，艾伏尼布的副作用相对较小，因此在治疗中对标准化疗无法耐受的患者是非常适用的。实际使用过程中，艾伏尼布的耐受性被证实较好，不会对患者的生活产生太大的影响。　　4. 年龄相对较轻的患者　　虽然艾伏尼布的主要适用人群是IDH1基因突变相关的癌症患者，但具体治疗的对象为18岁及以上的患者。这也表明，年龄相对较轻、身体条件较好的患者可以较好地适用艾伏尼布进行治疗。　　总之，艾伏尼布作为一种新型治疗IDH1基因突变相关癌症的药物，适用人群主要是与IDH1基因突变相关的急性髓系白血病和其他各种癌症患者。且在对传统化疗耐受性不佳的患者以及年轻患者中也有相应的适用性。

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2023-06-30
艾伏尼布的适应症
艾伏尼布(ivosidenib)是一种针对胞外酶异构酶2(EZH2)突变体的新型口服抑制剂。它可通过靶向性地抑制EZH2突变体来改善急性髓性白血病(AML)患者的临床疗效。艾伏尼布目前已获得FDA的批准，并被列入美国癌症协会治疗指南中。　　艾伏尼布的适应症主要包括已被诊断为带有IDH1基因突变的复发或难治性的骨髓增生异常综合症(MDS)或AML的成人患者。IDH1基因突变是一种常见的AML染色体异常。在这些患者身上，EZH2突变体的激活尤为常见。通过抑制EZH2突变体，艾伏尼布可以降低白细胞计数，减少脾脏和淋巴结的增大，并提高患者的全血细胞减少或细胞存活质量。　　而艾伏尼布并不是在所有情况下都可以使用的药物。在接受艾伏尼布治疗以前，患者必须在诊断出IDH1基因突变之后，经过充分检查和诊断，排除了其他并存的化疗药物或其它抗癌疗法的可用性。此外，艾伏尼布也并非适用于那些存在严重肝功能损害、免疫缺陷或其他相关慢性疾病的患者。　　需要注意的是，使用艾伏尼布可能导致一些不良反应。这些不良反应包括严重度不等的恶心、呕吐、腹泻、消化不良和头痛等。在治疗期间，患者需要密切监控病情及几乎每周的白细胞计数、肝功能和电解质水平等。　　总之，艾伏尼布的诞生为患者提供了一种新的治疗AML的方法，尤其是对于那些持有IDH1基因突变和EZH2突变体的患者，这个新型口服抑制剂的疗效也已得到临床实验的证明。但患者在使用了艾伏尼布后，必须及时告知医生有关不良反应的情况，否则会增加病情的风险。

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2023-06-30
艾伏尼布的作用
艾伏尼布是一种治疗急性髓系白血病（AML）的药物。AML属于一种白血病类型，白血病的病人会产生大量的白血球而且这些白血球不正常地成熟。这会影响骨髓的功能，使其不能产生足够数量的正常血细胞来保持健康。艾伏尼布能够通过阻断一种叫做 IDH1 的酶的活性而抑制白血细胞的异常繁殖。　　IDH1是一种叫做异构酶的酶，它参与细胞代谢和能量产生。在正常情况下，IDH1具有将异丙酸转化为苹果酸的功能。但是，肿瘤细胞中IDH1的变异会导致它不再执行这个正常的功能，而是开始产生一种叫做2-羧基葡萄糖酸的代谢产物。　　艾伏尼布可以阻断这个变异的IDH1，从而抑制白血病细胞。这种药物是首个获得美国食品和药品管理局（FDA）应批准用于治疗特定IDH1突变的AML的药物。该药品通常用于治疗复发或难治性的AML患者。　　使用艾伏尼布治疗AML的疗程可以持续数月，并且需要密切监测治疗的效果以及患者的副作用。一些常见的艾伏尼布的副作用包括腹泻、恶心和呕吐、乏力和贫血等。在使用这个药物之前，医生需要评估患者的完整病史以及遗传基因，以确保选用最佳的治疗方案。　　总之，艾伏尼布是一种治疗AML的新型药物，能够通过抑制IDH1活性来抑制白血细胞的异常繁殖。然而，在该药物的使用过程中，患者需要接受全面的评估以及监测副作用。通过与医生密切合作，患者可以获得最好的治疗效果，并在治疗AML中获得更好的生存率。

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2023-06-29
艾伏尼布的药物禁忌说明
艾伏尼布是一种口服的治疗慢性骨髓性白血病的药物，旨在抑制酶的活性，减少异常细胞的增殖和分化。虽然该药物可以有效地治疗白血病的患者，但也存在一些禁忌症，必须遵守使用。　　首先，艾伏尼布禁忌于孕妇和哺乳期妇女。目前并没有足够的研究数据证明使用艾伏尼布对胎儿和婴儿的安全性。临床试验中，使用艾伏尼布的患者存在胎儿畸形的风险，这种风险在妊娠初期尤为明显，因此，孕妇需避免使用该药物。　　其次，如果患者过敏体质，即使是轻微的过敏反应，也需要立即停止使用艾伏尼布。因为艾伏尼布会引起过敏反应，表现出荨麻疹、呼吸急促等症状。如果出现任何过敏反应，应及时就诊，并遵医嘱进行调整治疗。　　另外，如果患者存在一些特定的预有病史或症状，使用该药物也需要谨慎。如肝功能损伤，结节性硬化、癫痫、中风、高血压、心脏疾病等。应当告知医生自己的病史，遵医嘱确保安全使用药物。　　最后，如患者同时处于某些药物治疗中，需要告知医生，确保使用药物安全无误。例如，已经使用其他治疗白血病的药物，或者用于治疗高血压等疾病的药物。艾伏尼布和部分药物的合用可能引起相互作用，对身体造成影响。　　总之，使用艾伏尼布需要注意开药医生的医嘱，仔细阅读说明书，确保合理和安全的使用。如有任何身体不适或者不正常情况，应立即就诊，寻求医生的进一步指导和治疗。

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2023-06-29

艾伏尼布相关咨询

艾伏尼布(Ivosidenib)和地西他滨能一起用吗
艾伏尼布（Ivosidenib）是一种针对突变IDH1的靶向药物，主要用于治疗急性髓系白血病（AML）和胆管癌等恶性肿瘤。随着临床研究的深入，许多患者和医生开始探索将艾伏尼布与其他化疗药物联合使用的可能性。这篇文章将讨论艾伏尼布与地西他滨的联用情况，分析其潜在的疗效和安全性。 1. 艾伏尼布的作用机制艾伏尼布是一种选择性抑制剂，针对突变型异柠檬酸脱氢酶（IDH1），能够阻止肿瘤细胞中不正常代谢的发生。对于IDH1突变的急性髓系白血病患者，艾伏尼布能够显著改善患者的预后，减少肿瘤细胞的增殖。这种药物的有效性使其成为癌症治疗中的一个重要选择。 2. 地西他滨的治疗效果地西他滨是一种去甲基化药物，主要用于治疗多种血液恶性肿瘤，包括急性髓系白血病和慢性髓系白血病（CML）。它通过抑制DNA的去甲基化过程，促进细胞分化和凋亡，从而产生抗肿瘤效果。地西他滨常常与其他化疗药物联合使用，以提升治疗效果。 3. 艾伏尼布与地西他滨联用的研究现状目前关于艾伏尼布与地西他滨联合使用的研究相对较少，但已有的初步研究提示，二者的联用可能会产生协同效应。一些临床试验正在探讨这样组合的耐受性和具体疗效，以期为白血病患者提供更好的治疗方案。不过，仍需大规模的研究来验证其安全性和有效性。 4. 临床应用中的注意事项在临床应用中，将艾伏尼布与地西他滨联合使用时，医生需要密切监测患者的反应及副作用。同时考虑到每位患者的具体状况，包括肿瘤的类型、突变状态和全身健康状况，制定个体化的治疗方案是至关重要的。此外，药物相互作用和潜在的毒性也需要给予足够重视。总结而言，艾伏尼布和地西他滨的联合使用在理论上具有一定的前景，尤其是在急性髓系白血病和胆管癌的治疗上。相关的临床数据仍在积累中，医生和患者在考虑这一治疗方案时，应权衡潜在的获益与风险，确保选择最合适的治疗策略。

李娟 | 问药网药师

2025-01-22 10:26:33
艾伏尼布(Ivosidenib)对肿瘤有抑制作用吗
艾伏尼布(Ivosidenib)对肿瘤有抑制作用吗,艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物，用于治疗急性髓样白血病（AML）的白血病亚型，特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂，通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向药物，主要用于治疗特定类型的癌症，特别是急性髓系白血病（AML）和胆管癌。近年来，研究发现它在抑制肿瘤生长方面表现出一定的疗效。本文将探讨艾伏尼布对肿瘤的抑制作用及其在白血病和胆管癌治疗中的应用。 1. 艾伏尼布的机制艾伏尼布是一种选择性抑制剂，主要针对IDH1突变，IDH1基因突变与多种癌症的发展密切相关。通过抑制IDH1的活性，艾伏尼布能够减少肿瘤细胞内的2-羟戊二酸（2-HG）水平，进而恢复正常的细胞代谢和分化。这种机制为艾伏尼布在治疗具有IDH1突变的肿瘤时提供了潜在的优势。 2. 在急性髓系白血病中的应用艾伏尼布在急性髓系白血病的治疗中展现了显著的疗效。已有临床试验显示，接受艾伏尼布治疗的患者，在一定程度上可以实现缓解。数据表明，这种药物不仅能抑制肿瘤细胞的增殖，还能改善患者的生活质量。相比传统化疗，艾伏尼布可能带来更少的副作用，为白血病患者提供了新的治疗选择。 3. 在胆管癌中的效果近年来，研究发现艾伏尼布也对胆管癌具有一定的抑制作用。胆管癌患者中，IDH1突变的发生率较高，通过使用艾伏尼布，能够有效减少肿瘤的生长速度及病灶的扩散。一些临床研究结果显示，艾伏尼布在晚期胆管癌患者中的应用，能够显著延长患者的生存期，提供了新的治疗希望。 4. 副作用与耐受性尽管艾伏尼布在肿瘤治疗中显示出良好的效果，但仍需关注其潜在的副作用。常见副作用包括恶心、疲劳、食欲下降等。大部分患者对于艾伏尼布的耐受性较好，但个别患者可能会出现严重的不良反应，因此在使用过程中需要进行密切监测，确保患者的安全。综上所述，艾伏尼布在抑制肿瘤方面表现出良好的前景，尤其是在急性髓系白血病和胆管癌的治疗中，展现出了有效性。尽管仍需更多的研究来进一步明确其机制及应用范围，但艾伏尼布无疑为肿瘤患者提供了新的治疗选择，希望未来的研究能够帮助我们更好地理解这种靶向药物的潜力及适应症。

黄斌 | 问药网药师

2025-01-20 13:22:51
艾伏尼布(Ivosidenib)治疗后需要换药吗
艾伏尼布(Ivosidenib)治疗后需要换药吗,艾伏尼布(Ivosidenib)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种针对突变IDH1的靶向药物，主要用于治疗急性髓系白血病（AML）和某些类型的胆管癌。在临床应用中，患者在使用艾伏尼布后是否需要更换药物，取决于多个因素，包括疗效评估、副作用的发生以及患者的整体病情变化。本文将探讨艾伏尼布治疗中更换药物的相关问题。 1. 药物机制与适应症艾伏尼布是一种口服的小分子抑制剂，专门针对IDH1基因突变。这种突变在急性髓系白血病和某些胆管癌中非常常见。艾伏尼布通过抑制异常代谢途径，减缓肿瘤细胞增殖和促进其凋亡。这使得它在治疗这些恶性肿瘤方面显示出显著的疗效。 2. 疗效评估在使用艾伏尼布治疗后，医生会定期评估患者的疗效，包括血液指标、影像学检查和临床症状等。如果患者的肿瘤反应良好，通常可以继续使用该药物。若出现病情进展或副作用加重，可能需要考虑更换药物或调整治疗方案。 3. 副作用的管理艾伏尼布的常见副作用包括疲劳、恶心、肝功能异常等。若患者在治疗过程中出现严重的副作用，影响到日常生活或整体健康，可能需要调整剂量或更换治疗药物，尽管每位患者的耐受性与反应不同，需个别评估。 4. 患者整体病情变化患者的整体健康状况、合并症及其他治疗响应也会影响是否需要更换艾伏尼布。在一些情况下，患者可能因合并症或其他癌症治疗而需要暂停或更换药物。如果患者的肿瘤标志物出现变化，或整体病情恶化，也应考虑药物的调整。综上所述，艾伏尼布的治疗是否需要更换药物，需结合疗效评估、副作用管理以及患者整体病情来综合考虑。个体化的治疗策略是提高患者生存率和生活质量的关键。医生将依据患者的具体情况作出最优决策，以确保治疗的安全和有效。

黄斌 | 问药网药师

2025-01-18 14:04:37
艾伏尼布(Ivosidenib)购买时注意什么
艾伏尼布(Ivosidenib)购买时注意什么,艾伏尼布(Ivosidenib)的注意事项如下：1.严格按照医生的处方和指示使用。2.可能引起不良反应，如头痛、恶心等，应及时告知医生。3.避免与其他药物相互作用，需告知医生您正在服用的药物。4.若怀孕或计划怀孕，应告知医生，因为艾伏尼布可能对胎儿有影响。5.在治疗期间定期进行医学监测和检查。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向疗法，主要用于治疗特定类型的白血病及胆管癌。尽管该药物在治疗中显示了良好的疗效，但在购买时仍需注意许多因素，以确保用药的安全与有效性。本文将为您详细解析在购买艾伏尼布时应注意的几个关键点。 1. 处方和合法性在购买艾伏尼布之前，首先需要确保您拥有有效的处方。该药物通常由专业医生开具，且在大多数国家和地区均需遵循相关法律法规进行购买。请勿通过非正规渠道购买，以避免假药或不当使用。 2. 药品来源艾伏尼布应通过正规医院或药房获取，确保药品来源合法且质量有保障。购买时要检查药品的包装、有效期和生产批号，这些信息可以帮助您判断药物的真伪和使用安全性。 3. 价格与保险艾伏尼布的价格可能因地区和供应商而异。在购买前，建议提前了解该药物的市场价格，并查看自己的医疗保险是否覆盖此药物的费用。有时，保险公司会要求额外的步骤进行费用报销。 4. 副作用与监测使用艾伏尼布治疗期间，应对可能出现的副作用有所了解，包括肝功能异常、血液学变化等。定期进行血液检查和肝功能监测，以便及时发现可能的问题，并根据医生的建议调整用药方案。总结而言，购买艾伏尼布需要关注处方合法性、药品来源、价格及保险、以及使用中的副作用监测。通过这些方面的细致关注，可以更好地确保药物的安全使用，提高治疗的效果。如果您正在考虑使用艾伏尼布，建议咨询专业医生以获取更具体的指导。

问药网 | 问药网官方药师

2025-01-18 12:04:41
艾伏尼布(Ivosidenib)和其他靶向药对比效果如何
艾伏尼布(Ivosidenib)和其他靶向药对比效果如何,艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物，用于治疗急性髓样白血病（AML）的白血病亚型，特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂，通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种针对特定突变的靶向药物，主要用于治疗某些类型的白血病和胆管癌。由于其靶向治疗的特性，艾伏尼布的使用效果备受关注。本文将对艾伏尼布的疗效进行分析，并与其他靶向药物进行对比，以帮助更好地理解该药物在临床治疗中的实际效果。 1. 艾伏尼布的基本机制艾伏尼布是一种选择性口服IDH1抑制剂，主要用于治疗携带IDH1突变的急性单核细胞白血病（AML）和胆管癌（CCA）。通过靶向抑制突变的IDH1酶，艾伏尼布可以减少肿瘤代谢物2-羟基戊二酸（2-HG）的积累，从而促进肿瘤细胞的分化并抑制其增殖。这一机制使得艾伏尼布在这些特定肿瘤类型中具有显著的治疗潜力。 2. 临床效果对比在临床研究中，艾伏尼布显示出在治疗IDH1突变相关的急性白血病患者中具有较高的完全缓解率和无进展生存期（PFS）。与传统化疗相比，艾伏尼布往往具备更好的耐受性和较少的副作用。在胆管癌的治疗中，艾伏尼布同样展现出可控的疗效，尤其是在那些IDH1突变阳性的患者中，与非靶向治疗显著不同的治疗反应显露出其独特的价值。 3. 与其他靶向药物的对比在白血病治疗领域，其他靶向药物如维奈克拉（Venetoclax）和外周血干细胞移植（HSCT）都被广泛应用。维奈克拉主要针对BCL-2蛋白，适用于某些类型的AML，而艾伏尼布则针对特定的IDH1突变。因此，从针对性角度来讲，艾伏尼布在特定突变的患者中表现得更为精准。同时，维奈克拉结合化疗的方案在部分瘤种中的早期反应较为良好，但对于携带IDH1突变的患者，艾伏尼布常常提供了更为理想的单药治疗结果。此外，在胆管癌的领域，其他靶向药物如索拉非尼（Sunitinib）和瑞戈非尼（Regorafenib）则不在IDH1靶向领域内，故治疗选择上相对有限。 4. 总结综上所述，艾伏尼布作为一款靶向IDH1突变的药物，在急性白血病和胆管癌的治疗中展现出良好的疗效和耐受性。与其他靶向药物相比，艾伏尼布的精准性和特异性使得它在特定患者群体中成为治疗的优选方案。未来，随着对IDH突变机制的深入研究，艾伏尼布可能会在更多癌症类型的治疗中发挥重要作用。

陈志明 | 问药网药师

2025-01-16 17:22:39

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年，始于印度海德拉巴医药工业之城，是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一，也是该国成长最快的大型制药企业之一。

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