伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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胰腺癌是一种病情凶险的恶性肿瘤，常常在晚期才被发现，导致治疗难度极大。在这种情况下，伊立替康脂质体（Irinotecan Liposome）成为了一种新的治疗选择。伊立替康脂质体是一种针对胰腺癌的药物，通过其特殊的脂质体载体，有望为胰腺癌患者带来更多的治疗希望。
1. 有效的药物释放机制
伊立替康脂质体具有独特的药物释放机制，这一点对于胰腺癌的治疗尤为重要。其脂质体载体可以在体内有选择性地释放药物，将药物直接输送至肿瘤组织，从而减少了对健康组织的损害，提高了治疗效果。
2. 缓解病情的药效
伊立替康脂质体在临床试验中表现出了良好的疗效。通过减缓肿瘤的生长和扩散，它可以有效地缓解胰腺癌患者的症状，延长患者的生存期，并提高生活质量。这对于胰腺癌患者而言是一种新的希望。
3. 安全性的保障
除了其治疗效果外，伊立替康脂质体还具有较好的安全性。相比传统的化疗药物，它的副作用更少，能够降低患者在治疗过程中的不适感，提高患者的耐受性，使得治疗更加顺利。
4. 望文生义的前景
伊立替康脂质体的问世，为胰腺癌患者带来了新的希望。随着技术的不断进步和临床实践的深入，相信它将在胰腺癌治疗领域发挥越来越重要的作用，为更多的患者带来健康和生机。
在医学领域，新药的出现总是给患者带来新的希望。伊立替康脂质体作为一种针对胰腺癌的新型治疗药物，无疑将为胰腺癌患者带来更多的治疗选择和生存机会。期待它在未来的临床应用中发挥更大的作用，为人类的健康事业贡献力量。
