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尼洛替尼能治愈慢粒

发布时间:2024-05-07 09:32:06 阅读:851 来源:问药网
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尼洛替尼

尼洛替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:TKI抑制剂,联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高 用法用量:用法用量  推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。  只要患者持续受益,达希纳治疗应持续进行。  胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开胶囊。  手接触胶囊后应立即清洗。  小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏),也不要让药粉接触皮肤或粘膜。  如果发生皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。  如果眼睛接触了药粉,用水冲洗。  如果胶囊中的药粉撒出,应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去,置于密封的容器中正确丢弃。  剂量调整:如果心电图显示QTc>480毫秒,则应停止服用达希纳,及时检测血清钾和镁,如果血清钾和镁低于正常值低限,则应补液使之达到正常范围,并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒,并与基线值相差不超过20毫秒,则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后,qtcf在450-480毫秒之间,则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后,qtcf仍>480毫秒,则应停止使用达希纳。  任何1次的剂量调整,均应在7天后复查心电图。  如果出现血液学毒性(加速期:ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期:ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上,或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升,则可以重新按照初始剂量服用。  如果血象仍然低,可考虑减低达希纳剂量,每日服用1次,每次400mg。  如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性,应该中止服药;一旦毒性缓解,可以恢复每日1次,每次400mg的剂量。  如果临床上适合,可考虑将剂量重新增加至每日2次,每次400mg。  血清脂肪酶升高:如果出现3-4级血清脂肪酶升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。  应每月监测血清脂肪酶。  胆红素和肝转氨酶升高:如果出现3-4级胆红素升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。  应每月监测胆红素和转氨酶。  特殊剂量推荐:儿童和青少年:尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。  所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。  老年患者:对超过65岁的患者,不需要进行特殊的剂量调整。  肾功能不全的患者:尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。  达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄,所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。  对肾功能不全的患者,不需要进行剂量调整。  肝功能不全的患者:没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。  所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推荐达希纳治疗。
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尼洛替尼(Nilotinib)是一种常用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)的药物。它是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够有效地抑制异常白细胞的增殖,从而减轻病情并延长患者的生存期。下面将就尼洛替尼治疗慢性粒细胞白血病的有效性进行探讨。

1. 尼洛替尼的作用机制

尼洛替尼通过抑制BCR-ABL融合蛋白的活性,阻断了白血病细胞的增殖和存活。BCR-ABL融合蛋白是CML患者体内存在的一种异常蛋白,其活性与CML的发病和进展密切相关。尼洛替尼的作用机制主要是通过抑制这一蛋白的活性,从而抑制了异常白细胞的增殖,减轻了患者的症状,并延长了生存期。

2. 尼洛替尼的临床疗效

临床研究表明,尼洛替尼在治疗慢性粒细胞白血病方面具有显著的疗效。患者在接受尼洛替尼治疗后,白血病细胞数量明显减少,部分患者甚至可以达到完全缓解的状态。此外,尼洛替尼还能够有效地控制病情进展,延长患者的生存期。因此,尼洛替尼被广泛应用于临床治疗,并取得了良好的效果。

3. 尼洛替尼的安全性

尼洛替尼作为一种靶向治疗药物,相较于传统的化疗药物具有更好的安全性。临床研究显示,尼洛替尼的主要副作用包括胃肠道反应、皮肤反应等,而且大多数副作用都是轻度至中度的,并且可以通过调整剂量或采取其他治疗措施来缓解。总体而言,尼洛替尼的安全性较高,患者可以较好地耐受治疗。

4. 尼洛替尼的发展前景

随着对尼洛替尼治疗慢性粒细胞白血病疗效和安全性的不断研究,尼洛替尼有望在未来得到进一步的优化和改进。同时,也有可能开发出更多新型的靶向治疗药物,以提高慢性粒细胞白血病患者的治疗效果和生存质量。尼洛替尼作为目前治疗慢性粒细胞白血病的重要药物,将继续在临床实践中发挥重要作用。