伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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胰腺癌是一种恶性肿瘤，通常发现时已进入晚期，给治疗带来了挑战。伊立替康脂质体（Irinotecan Liposome）产品Onivyde作为一种新型治疗药物，展现出了在胰腺癌治疗中的独特优势。本文将就其优势进行探讨。
1. 基于脂质体技术的药物输送系统
伊立替康脂质体产品Onivyde采用了先进的脂质体技术，将伊立替康（Irinotecan）这一有效药物封装在脂质体内。这种药物输送系统能够有效地将药物运送到肿瘤组织，提高药物的疗效，并减少对健康组织的损伤。
2. 延长药物在体内的停留时间
由于脂质体的特殊结构，伊立替康脂质体产品在体内停留的时间更长，使药物能够持续释放到肿瘤组织中，延长了药物的作用时间。这种长效性的特点可以减少治疗频次，提高患者的治疗便利性和生活质量。
3. 提高药物的生物利用度
伊立替康脂质体产品在体内释放伊立替康的速度和程度受控制较好，能够更有效地提高药物的生物利用度。相比于传统的伊立替康，其生物利用度更高，使患者可以在更低的剂量下获得相同的疗效，减轻了不良反应的发生。
4. 临床试验证实的有效性和安全性
伊立替康脂质体产品Onivyde已经在临床试验中证实了其在胰腺癌治疗中的有效性和安全性。大量的临床数据显示，与传统治疗相比，使用伊立替康脂质体产品的患者在生存期、生活质量等方面都有显著改善，而且不良反应的发生率也相对较低。
伊立替康脂质体产品Onivyde作为一种新型的胰腺癌治疗药物，以其基于脂质体技术的药物输送系统、长效性、提高的生物利用度以及临床试验证实的有效性和安全性，展现出了明显的优势。它为胰腺癌患者提供了一种更有效、更便利、更安全的治疗选择，有望成为胰腺癌治疗领域的重要突破。
