达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗价格,达妥昔单抗(Dinutuximab)的参考价为57458元/盒。
达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的药物。这种罕见但危险的儿童肿瘤常常需要昂贵的治疗，而达妥昔单抗的价格一直是医疗领域的焦点之一。本文将探讨达妥昔单抗价格对高危神经母细胞瘤治疗的影响。
达妥昔单抗价格的挑战
1. 患者负担沉重
达妥昔单抗的高价格使得许多患者难以负担其治疗费用。对于家庭经济条件一般的患者来说，购买这种药物可能需要耗尽所有的积蓄甚至借债。这种负担可能对患者和家庭造成长期的财务压力。
2. 医保覆盖不足
尽管一些医疗保险计划覆盖了达妥昔单抗的部分费用，但仍有许多患者因为医保覆盖不足而面临巨额支出。对于没有医保覆盖的患者来说，他们可能需要寻求其他形式的资金支持，或者放弃使用这种治疗药物，从而影响治疗效果和生存率。
3. 厂家定价策略
药物厂家对达妥昔单抗的定价策略备受争议。一些人批评药物厂家过度定价，将药物价格提高到无法承受的水平，从而牟取暴利。药物研发和生产的成本也是考虑定价的因素之一，这使得寻找达妥昔单抗价格的合理平衡成为一个挑战。
4. 政府干预和倡导
面对达妥昔单抗价格的挑战，一些政府部门和非营利组织开始采取行动，倡导药物价格的合理性和可及性。通过政府干预和倡导活动，他们试图降低药物价格，提高患者的可及性，并促进医疗保健体系的可持续发展。
结语
达妥昔单抗的价格对于高危神经母细胞瘤患者来说是一个重要的挑战。尽管药物的价格可能会影响患者的治疗选择和治疗效果，但寻求合理的定价策略、医保覆盖和政府干预仍然是解决这一挑战的关键。在医疗领域不断发展和演变的背景下，持续关注并采取行动，以确保患者能够获得他们需要的治疗，是一个至关重要的任务。
