达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗是否入医保,达妥昔单抗(Dinutuximab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。
达妥昔单抗（Dinutuximab）作为一种新型抗体药物，被广泛用于缓解高危神经母细胞瘤。其是否应该纳入医保范围，一直备受争议。为了深入了解这个问题，我们展开了一项调查。
1. 药物效果与价值（Effectiveness and Value of the Drug）
达妥昔单抗作为一种靶向治疗药物，已经在多项临床研究中证实其在治疗高危神经母细胞瘤方面的显著效果。不仅如此，该药物还被证明可以改善患者的生存率和生活质量，对于患有这种罕见病症的患者来说，具有重要的临床意义。
2. 药物成本与负担（Cost and Burden of the Drug）
达妥昔单抗的价格却十分昂贵，成为了许多患者无法承受的负担。尽管药厂已经进行了一定程度的降价，但仍然存在着较高的费用，对于普通家庭来说，难以承受。因此，许多人担心如果将其纳入医保范围，会给医保基金带来不小的压力。
3. 医保政策与患者权益（Medical Insurance Policies and Patient Rights）
在决定是否将达妥昔单抗纳入医保范围时，需要权衡药物的效果、成本以及医保基金的可持续性。同时，也要充分考虑患者的权益，确保他们能够获得必要的治疗。因此，医保政策的制定需要兼顾公平、效率和患者利益的多重因素。
4. 未来展望（Future Outlook）
随着医疗技术的不断进步和社会对健康的关注不断增加，我们相信会有更多的药物像达妥昔单抗一样涌现出来，为罕见病症患者带来希望。同时，我们也期待着医保政策能够更加灵活和包容，更好地满足不同患者的需求，为他们提供更加全面和可及的医疗保障。
无论达妥昔单抗是否最终被纳入医保范围，我们都希望能够以更加科学、合理的方式来决定，让药物的使用更加公平和合理，让每一个患者都能够获得应有的关爱和治疗。
