雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102有效期是多久,雷替曲塞(Raltitrexed)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102是一种用于治疗结直肠癌的药物。在讨论该药物的有效期之前,让我们先了解一下什么是雷替曲塞以及如何使用它对结直肠癌进行治疗。
1. 雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102的作用机制
雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102是一种抗代谢药物,通过干扰癌细胞DNA合成来抑制肿瘤生长。它主要通过抑制葡萄糖酸化酶(thymidylate synthase)的活性,从而阻断嘌呤和胸苷核苷酸的生物合成途径。这种干扰剂会阻止DNA链的延伸,导致癌细胞死亡。
2. 雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102的用途
雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102主要用于治疗经过治疗后复发或难治性结直肠癌(包括转移性结直肠癌)。它可以作为单独疗法使用,或与其他治疗方法如化疗相结合应用。
3. 雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102的使用频率和剂量
雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102的使用频率和剂量根据医生的指导进行调整。通常情况下,它的剂量为每天口服剂量为35毫克/平方米,每隔14天进行14天的治疗周期,以保证患者最大限度地受益并减少副作用。
4. 雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102的有效期
雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102是一种处方药物,其有效期根据制药公司提供的药物说明书或医生的指导来判断。一般而言,药物的有效期取决于其稳定性、质量保证和储存条件等因素。因此,在使用雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102之前,建议咨询医生或药剂师,了解药物的有效期并妥善保存。
雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102是一种有效用于治疗结直肠癌的药物,通过干扰癌细胞DNA合成来抑制肿瘤生长。其使用剂量和频率需要医生根据患者情况进行调整。关于雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102的有效期,建议咨询专业医生或药剂师以获取正确的信息,并按照指导妥善保存和使用药物。记住,遵循医生的建议和提供的用药指南是确保治疗成功和最大化疗效的关键。