舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美(Sugemalimab)的使用注意事项有哪些,择捷美(Sugemalimab)的注意事项：1、使用舒格利单抗需要在专业医生的监督下进行；2、在使用舒格利单抗期间，患者可能需要定期进行体格检查和实验室检查，以监测药物的疗效和安全性，以及检测免疫相关的不良事件。3、舒格利单抗可能引发免疫相关的不良事件，如免疫性炎症、皮肤反应、胃肠道问题等。
择捷美(Sugemalimab)是一种针对非小细胞肺癌的免疫治疗药物。作为一种新兴的癌症治疗方法，择捷美在临床实践中显示出潜力和有效性。使用择捷美治疗非小细胞肺癌可能会带来积极的疗效，但同时也需要注意一些使用上的注意事项。以下是关于择捷美使用的注意事项。
1. 合格的医生指导下使用
择捷美是一种处方药物，因此在使用之前，必须咨询并遵循合格的医生的指导。医生会根据患者的具体情况，如病情严重程度、患者的整体健康状况等，来决定是否适合择捷美治疗。医生将提供正确的剂量和用药计划，并进行定期监测和评估治疗效果。
2. 了解可能的副作用和风险
使用择捷美治疗时可能会出现一些副作用和风险。常见的副作用包括乏力、恶心、呕吐、发热、皮疹等。此外，也可能出现严重的不良反应，如肺炎、肝功能异常、甲状腺功能异常等。在使用择捷美之前，患者和医生需要进行详细的讨论，了解潜在的副作用和风险，并对可能出现的情况有所准备。
3. 定期监测治疗效果与安全性
择捷美治疗期间，定期监测治疗效果和安全性至关重要。医生会定期进行各项检查，如血液检测、影像学检查等，来评估治疗的反应和患者的整体健康状况。及时了解治疗效果和可能的副作用，有助于调整治疗计划，以提供最佳的治疗结果。
4. 注意其他药物的相互作用
择捷美治疗过程中，还需要十分关注与其他药物的相互作用。某些药物可能会影响择捷美的疗效或增加患者出现副作用的风险。因此，在开始择捷美治疗前，应告知医生正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和补充剂等。医生将评估药物之间的相互作用并做出相应的调整。
择捷美作为一种新兴的免疫治疗药物，为非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择。使用择捷美需注意上述事项并在医生的指导下进行。只有正确使用并经过定期监测，才能最大限度地发挥择捷美的疗效，减少潜在的副作用和风险，为患者带来更好的治疗结果。
