择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine),又称择思达,是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物。在法国,盐酸托莫西汀口服液成为了解决这一神经发育疾病的创新之举。本文将探讨盐酸托莫西汀口服液在法国的应用及其对ADHD患者的益处。
托莫西汀:一种创新治疗ADHD的药物
1. 有效控制多动症状
托莫西汀通过增加神经递质去甲肾上腺素的水平来减轻ADHD症状。与传统的刺激性药物相比,托莫西汀不属于兴奋剂类药物,因此不会引起成瘾或滥用,并且在长期使用中没有出现耐受性。盐酸托莫西汀口服液更为便利,特别适合儿童及其他难以吞咽固体药物的患者。
2. 提升认知功能
ADHD患者常常面临着注意力不集中、冲动和多动等问题,这会严重影响他们的学习和工作。盐酸托莫西汀口服液能够帮助患者提升注意力和自控能力,从而改善他们的认知功能。这种药物的使用不仅可以提高ADHD患者的学习效率,还可以改善他们的社交技能和日常生活质量。
3. 改善生活质量
对于ADHD患者及其家庭来说,生活质量的提升至关重要。盐酸托莫西汀口服液的使用可以减轻患者的症状,使他们更好地适应学校和工作环境。同时,减少了症状带来的日常压力,有助于改善患者和家人的生活质量。
盐酸托莫西汀口服液在法国作为治疗ADHD的创新药物,为患者提供了更便利、更有效的治疗选择。它不仅可以有效控制多动症状,提升认知功能,还能够改善患者和家人的生活质量。在使用任何药物之前,建议患者及其家人咨询医生,以确保药物的安全和有效使用。