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托莫西汀(Atomoxetine)作用是什么

发布时间:2025-03-01 15:25:36 阅读:1149 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)作用是什么,托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物,其疗效如下:1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力;2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征,托莫西汀可以减轻这些症状,使患者更能够控制自己的行为;3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

托莫西汀(Atomoxetine)是一种非兴奋剂药物,主要用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)。这种药物通过调节大脑中的神经递质,尤其是去甲肾上腺素,帮助改善与注意力、冲动控制和活动水平相关的症状。本文将详细探讨托莫西汀的作用及其在ADHD治疗中的重要性。

1. 托莫西汀的机制

托莫西汀通过选择性抑制去甲肾上腺素的再摄取来发挥作用。这意味着它能够增加大脑中去甲肾上腺素的浓度,从而增强神经信号的传递。这种机制与传统的兴奋剂药物(如甲基苯丙胺)不同,因此托莫西汀被认为是一种较为温和的治疗选择。

2. 对注意力的影响

使用托莫西汀的患者通常在注意力集中和持续的任务执行方面显著改善。研究表明,托莫西汀能够帮助患者提高对日常活动的关注,并减少注意力不集中导致的错误和遗漏情况,使他们在学习和工作中更加有效。

3. 改善冲动行为

ADHD患者常常表现出冲动行为,难以控制自己的反应。托莫西汀通过调节大脑的神经网络,帮助患者在社交和学术环境中更好地控制冲动,从而减少冲动性引发的负面后果,提升人际交往能力和个人安全感。

4. 不良反应及注意事项

尽管托莫西汀是一种有效的ADHD治疗选择,但它也可能引发一些不良反应,如食欲下降、睡眠障碍和腹部不适等。因此,医生在开处方时会根据患者的具体情况评估其适用性,并进行必要的监测。

托莫西汀作为一种非兴奋剂的ADHD治疗药物,通过独特的机制缓解患者的注意力缺陷和冲动行为,为许多患者提供了新的治疗选择。对患者在治疗中的反应需要持续观察,以确保其安全性和有效性。对于那些对兴奋剂类药物敏感或不适合使用的患者,托莫西汀可以成为一种理想的替代方案。