伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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胰腺癌是一种常见而严重的恶性肿瘤，常常被称为“沉默的杀手”，因其早期症状不明显而被诊断时已进展到晚期，治疗难度较大。近年来，盐酸伊立替康脂质体处方（Irinotecan Liposome），商业上称为Onivyde，作为一种新型治疗胰腺癌的药物，为患者带来了希望。下文将就其治疗原理、效果及相关注意事项进行介绍。
1. 伊立替康脂质体的治疗原理
盐酸伊立替康脂质体是一种含有伊立替康的脂质体药物。伊立替康是一种DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，通过抑制肿瘤细胞的DNA拓扑异构酶Ⅰ活性，阻断了DNA的超螺旋结构的旋转，导致DNA损伤和细胞凋亡。而其脂质体的结构能够提高药物在体内的稳定性和溶解度，从而延长了药物在血液中的半衰期，增加了药物对肿瘤细胞的作用时间，提高了治疗效果。
2. 伊立替康脂质体的治疗效果
临床试验表明，盐酸伊立替康脂质体在胰腺癌的治疗中取得了显著的效果。与传统化疗相比，伊立替康脂质体不仅能够延长患者的生存期，还能够提高患者的生活质量。其不良反应相对较轻，耐受性较好，对于不能耐受传统化疗的患者尤为适用。因此，伊立替康脂质体被广泛应用于胰腺癌的治疗中，并取得了良好的疗效。
3. 使用注意事项
尽管盐酸伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中表现出良好的疗效，但在使用过程中仍需注意一些事项。首先，患者在接受治疗前应接受全面的身体检查，确保身体状况适合接受该药物治疗。其次，医生应根据患者的具体情况合理调整剂量，并密切观察患者的治疗反应和不良反应，及时调整治疗方案。最后，患者在接受治疗期间应遵医嘱进行定期复查，及时发现并处理治疗中的并发症，确保治疗效果。
在胰腺癌治疗中，盐酸伊立替康脂质体的出现为患者带来了新的希望。通过了解其治疗原理、效果及使用注意事项，患者及其家属可以更加科学地选择治疗方案，并在治疗过程中做好相关的护理工作，提高治疗效果，延长患者的生存期，提高生活质量。
