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厄达替尼(Edadx)的作用与功效及副作用

发布时间:2024-05-21 09:05:59 阅读:1511 来源:问药网
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厄达替尼

厄达替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者 用法用量:  口服管理  可带或不带食物  整片吞服; 不要咀嚼或粉碎  呕吐剂量:服用erdafitinib后任何时候出现呕吐,应第二天服用下一剂。  错过剂量  在同一天尽快服用错过的剂量  第二天恢复定期每日剂量时间表  不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量  存储  储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F)  尿路上皮癌  适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变,并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展,包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗  最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次  如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次  继续直至疾病进展或不可接受的毒性  剂量调整  剂量减少计划  减少9毫克/天的时间表  第一:8毫克/天  第二:6毫克/天  第三:5毫克/天  第四:4毫克/天  第五:如果需要减少第五次,停药  减少8毫克/天的时间表  第一:6毫克/天  第二:5毫克/天  第三:4毫克/天  第四:如果需要第四次减量,停药  高磷血症  在所有患者中,限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL,考虑加入口服磷酸盐粘合剂,直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL  磷酸盐水平和剂量  5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L):以当前剂量继续  7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周,则实施剂量减少  > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后在较低剂量水平下重新开始药物  > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症:扣留药物; 每周重新评估,直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后以较低的2个剂量水平重新开始药物  中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED)  1级  无症状; 仅限临床或诊断观察  暂停药物直至解决  如果在4周内结束,则在下一个较低剂量水平恢复; 那么,如果一个月没有复发,可以考虑重新加速  如果连续2次眼科检查稳定,但未解决,则在下一个较低剂量水平恢复  2级  视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降  暂停直到解决  如果在4周内结束,可以在下一个较低剂量水平恢复  3级  视力低于20/40或视线从基线降低> 3行  暂停直到解决  如果在4周内解决,可能会恢复2个剂量水平较低  如果再次出现,请考虑永久停止  4级  视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重  永久停止
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厄达替尼(Edadx)的作用与功效及副作用,厄达替尼(Erdafitinib)副作用包括磷酸盐水平改变、口腔炎、疲劳、皮疹、腹泻、干皮症、食欲减少、腹痛、指(趾)甲病变和高血糖。使用时患者应定期进行电解质水平监测。厄达替尼(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

厄达替尼(Edadx)是一种针对膀胱癌、尿路上皮癌和部分肺癌患者的药物。它属于一类被称为酪蛋白激酶抑制剂的药物,通过抑制异常的酪蛋白激酶活性来抑制肿瘤生长。厄达替尼作为一种靶向治疗药物,可以针对肿瘤细胞中存在的突变基因进行干预,从而改变异常信号通路的传递,抑制肿瘤的生长和扩散。

1. 厄达替尼的作用机制

厄达替尼主要通过抑制肿瘤细胞中的FGFR蛋白激酶来发挥抗肿瘤作用。FGFR是一种受体酪蛋白激酶,在正常组织中参与正常细胞生长和分化的调控。在某些肿瘤细胞中,FGFR基因可能出现突变,导致FGFR蛋白激酶异常活跃,进一步促进肿瘤生长。厄达替尼就能够选择性地抑制这种异常的FGFR活性,从而抑制肿瘤的发展。

2. 厄达替尼在膀胱癌的应用

厄达替尼已经被批准作为治疗某些膀胱癌的药物。对于一些已经接受过治疗但复发或难以治疗的膀胱癌患者,厄达替尼能够提供一种新的治疗选择。它可以选择性地针对FGFR基因的突变,从而延缓肿瘤的进展,同时减轻症状和提高生存率。

3. 厄达替尼在尿路上皮癌中的应用

尿路上皮癌是一种罕见的肿瘤形式,采用传统的化疗和放疗方法往往难以有效控制。厄达替尼的出现为尿路上皮癌患者带来了新的治疗选择。基于其针对突变FGFR蛋白激酶的抑制作用,厄达替尼能够干预肿瘤细胞的异常信号通路,抑制癌细胞的生长和扩散。

4. 厄达替尼在肺癌中的研究

厄达替尼也被用于一些特定亚型的肺癌治疗。对于携带有某些基因突变的肺腺癌患者来说,厄达替尼可以提供一种定向治疗方法,改善治疗效果和患者生存率。对于厄达替尼在其他肺癌亚型的疗效尚需要更多的研究和临床试验来验证。

值得注意的是,厄达替尼作为一种药物仍然具有一定的副作用。一些常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状。此外,厄达替尼还可能导致肝功能损害、高血压、皮肤反应等。因此,在使用厄达替尼治疗期间,患者需要密切关注自身状况,并根据医生的指导进行监测和管理。

厄达替尼(Edadx)作为一种靶向治疗药物,通过针对肿瘤细胞中存在的突变基因干预异常信号通路,抑制肿瘤的生长和扩散。它在膀胱癌、尿路上皮癌和部分肺癌患者中具有治疗效果,使用过程中可能出现一些副作用,需要在医生指导下进行管理。对于个体患者而言,应该在充分了解治疗选择和潜在风险的基础上,与医生共同选择最合适的治疗方案。