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择捷美的作用及治疗效果

发布时间:2024-05-25 14:22:56 阅读:1263 来源:问药网
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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly 生产厂家:中国基石药业 功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】      特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。  给药方法  本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。  使用、处理、处置的特殊说明:  •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。  •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。  •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。  •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。  •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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择捷美的作用及治疗效果,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

择捷美(Sugemalimab)是一种针对非小细胞肺癌的免疫治疗药物,其在近年来取得了显著的研究进展和临床应用,对于患者的治疗效果产生了积极的影响。本文将重点探讨择捷美在非小细胞肺癌治疗中的作用和治疗效果。

1. 择捷美的作用机制

择捷美是一种抗PD-1单克隆抗体,通过抑制癌细胞逃逸免疫监视的能力,增强患者的免疫系统对肿瘤的攻击能力。它可以与激活的T细胞上的PD-1配体结合,阻断PD-1的抑制信号,从而恢复T细胞的活性和杀伤效应。择捷美的作用机制使得肿瘤细胞难以逃脱免疫系统的清除,进而抑制肿瘤的生长和扩散。

2. 择捷美在非小细胞肺癌治疗中的临床研究成果

临床研究表明,择捷美在非小细胞肺癌的治疗中取得了显著的成果。一项多中心、随机、双盲的临床试验结果显示,与化疗相比,择捷美联合化疗可显著延长患者的总生存期和无进展生存期。另外,该药物还显示出良好的安全性和耐受性,不良事件的发生率较低,减轻了患者在治疗过程中的不适感。

3. 择捷美的独特优势

择捷美作为一种免疫治疗药物,相较于传统的化疗和靶向治疗,具有独特的优势。首先,择捷美能够促使患者自身的免疫系统对抗肿瘤,因此可以避免传统治疗中的副作用,提高患者的生活质量。其次,择捷美可与化疗等治疗方式联合应用,从而达到协同效应,增强治疗的疗效。最后,择捷美具有针对性强、个体化治疗的特点,可以根据患者的基因型和免疫表型进行精准的治疗,提高治疗的准确性和个体化水平。

4. 择捷美的前景和展望

择捷美作为新一代的免疫治疗药物,为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。随着对择捷美作用机制的深入研究和临床试验的进展,相信其治疗效果会进一步得到优化和改善。未来,择捷美可能在肺癌治疗中发挥更广泛的作用,也有望应用于其他类型的肿瘤治疗。但需要注意的是,择捷美作为一种新药物,仍然需要进一步的研究和临床验证,以确保其安全性和疗效的可靠性。

择捷美作为一种免疫治疗药物,在非小细胞肺癌的治疗中发挥着重要的作用。其通过抑制肿瘤逃逸免疫监视的能力,加强了患者免疫系统对肿瘤的攻击能力。临床研究表明,择捷美联合化疗可以显著延长患者的生存期,并具有较低的不良事件发生率。择捷美作为一种个体化治疗手段,展示了独特的优势和前景。还需要进一步的研究与验证,以确保择捷美在临床应用中的安全性和有效性。相信随着科学研究的不断深入,择捷美将为非小细胞肺癌患者带来更多的曙光和机会。